A.藥物在固態(tài)溶液中是以分子狀態(tài)存在,固體分散體可以促進藥物的溶出
B.共沉淀物中的藥物是以穩(wěn)定晶型存在的
C.簡單低共熔混合物中的藥物以細微晶體分散在載體中
D.固體分散技術(shù)使藥物恒速釋放,但固體分散體存在老化的缺點
E.固體分散體存在久儲后性能并不減弱,但所用載體品種較少,應(yīng)用有限
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.異丙腎上腺素
B.去甲腎上腺素
C.腎上腺素
D.間羥胺
E.多巴胺
A.病人發(fā)生低血鉀、低血鎂
B.合用呋塞米(速尿)
C.合用奎尼丁
D.合用維拉帕米
E.以上均可能
A.麻黃素
B.異丙腎上腺素
C.阿托品
D.嗎啡
E.腎上腺素
A.過敏性休克
B.房室傳導(dǎo)阻滯
C.與局麻藥配伍,延長局麻藥的作用時間
D.支氣管哮喘
E.局部止血
A.室性期前收縮
B.室性心動過速
C.室上性陣發(fā)性心動過速
D.房室傳導(dǎo)阻滯
E.二聯(lián)律
A.均可應(yīng)用茶堿和糖皮質(zhì)激素
B.β受體激動劑、白三烯拮抗劑主要用于肺源性哮喘
C.肺源性哮喘禁用腎上腺素
D.兩種哮喘均禁用嗎啡,因其可抑制中樞
E.心源性哮喘則需用洋地黃、利尿劑、擴血管藥等治療
A.表面活性劑形成膠團而增大藥物溶解度的過程稱增溶
B.增溶與表面活性劑的種類有關(guān),與濃度無關(guān)
C.增溶制劑可增加藥物的穩(wěn)定性
D.抑菌劑或其他抗菌藥物可被表面活性劑增溶,但活性降低
E.增溶作用在膠團形成前就產(chǎn)生
A.在CMC以上,隨著表面活性劑用量的增加,增溶量也相應(yīng)增加
B.為更大程度地發(fā)揮表面活性劑的作用,表面活性劑的應(yīng)用溫度應(yīng)低于Krafft點
C.所有表面活性劑均可觀察到曇點
D.表面活性劑的HLB值越大,親水性越強
E.表面活性劑的HLB值具有可加和性
A.乳化劑為阿拉伯膠
B.西黃芪膠為輔助乳化劑
C.本品為油/水型乳濁劑
D.必須先制成初乳,油、水、膠的比例為4:1:2
E.水/油乳化劑的HLB值應(yīng)在8~16
A.乳劑具有靶向性
B.靜脈注射亞微乳粒徑為0.01~0.10μm
C.卵黃、阿拉伯膠、西黃芪膠等天然的乳化劑大部分為親水性
D.在初乳中油、水、膠的比例是:植物油:水:膠=4:2:1
E.乳劑的藥物吸收快、起效快、生物利用度高
最新試題
麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為()
藥品用法用量應(yīng)當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時,應(yīng)當注明原因并再次簽名。
《處方點評規(guī)范》中規(guī)定每月對門急診處方進行點評,抽樣率不得少與總處方數(shù)的()
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為()年
處方不包括醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單
以上哪些屬于超常處方()
醫(yī)師開具處方時除特殊情況外,應(yīng)當注明臨床診斷
第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬S昧?/p>
對于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理;一個考核周期內(nèi)()次以上開具不合理處方的醫(yī)師,應(yīng)當認定為醫(yī)師定期考核不合格,離崗參加培訓(xùn)。
《處方點評規(guī)范》中規(guī)定()以上醫(yī)院應(yīng)當逐步建立健全專項處方點評制度