A.直接刺激胰島分泌胰島素
B.可增強外源性胰島素的降血糖作用
C.增加葡萄糖的轉(zhuǎn)運
D.抑制糖原的分解和異生
E.對胰島功能完全喪失者也有效
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A.格列本脲
B.氯磺丙脲
C.格列吡嗪
D.甲苯磺丁脲
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E.氯磺丙脲
A.氫氯噻嗪
B.卡馬西平
C.阿米替林
D.氯磺丙脲
E.氯丙米嗪
A.藥品的副作用
B.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應
C.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應
D.所有藥品(包括未上市新藥及已上市藥品)在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應
E.不合格藥物在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應
A.2000年5月1日
B.2000年12月1日
C.2001年5月1日
D.2001年12月1日
E.2002年12月1日
A.是初步的臨床藥理及人體安全性評價試驗
B.初步評價藥物的治療作用和安全性
C.初步觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學
D.必須采取隨機、雙盲、陽性對照設(shè)計
E.必須在健康志愿者中進行
A.倫理委員會的審核
B.簽署受試者知情同意書
C.為受試者提供豐厚的報酬
D.讓受試者自己選擇哪一個試驗組
E.受試者簽署知情同意書時必須有一個證明人在場
A.GSP--藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
B.GCP--藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范
C.GAP--中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
D.GMP--藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
E.GLP--藥物非臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范
A.必須采用飽和蒸汽,因此必須將滅菌器內(nèi)空氣排出
B.滅菌時間應從開通蒸汽時開始滅菌時算起
C.如壓力表損壞時,可根據(jù)溫度表判斷鍋內(nèi)壓力
D.避免壓力驟然下降
E.115℃、0.7kg/cm2壓力時,一般注射劑的滅菌所需時間為30分鐘
A.二甲基黃(2.9~4.0)紅→黃
B.甲基橙(3.2~4.4)紅→黃
C.溴酚藍(4.6~5.8)黃→紅
D.甲基紅(4.2~6.3)紅→黃
E.酚酞(8.3~10.0)無色→紅
最新試題
以上哪些屬于用藥不適宜處方()
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后,方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,可以為自己開具該類藥品處方
每月點評處方的數(shù)量不得少于()張
每月點評病歷絕對數(shù)不應少于()份
以上哪些屬于超常處方()
《處方點評規(guī)范》中規(guī)定()以上醫(yī)院應當逐步建立健全專項處方點評制度
除治療需要外,醫(yī)師不得開具以下藥品處方()
麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為()
麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為()年。
醫(yī)師開具處方應當使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱,也可使用藥品的商品名