A.溶蝕性骨架緩控釋系統(tǒng)釋放速度取決于骨架材料的用量及其溶蝕性
B.脈沖式控釋系統(tǒng)可以是滲透泵脈沖釋藥系統(tǒng)、包衣脈沖給藥系統(tǒng)和定時脈沖塞膠囊等
C.親水凝膠骨架緩控釋系統(tǒng)中材料的親水能力是控制藥物釋放的主要因素
D.丙烯酸樹脂屬于不溶性骨架材料
E.微孔膜控釋系統(tǒng)中藥物的釋放速度可以通過改變水溶性致孔劑的用量來調(diào)節(jié)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.滲透泵型片劑與凝膠骨架片
B.脂質(zhì)體
C.納米囊、微球
D.乳劑
E.膜控釋型貼劑
A.是枸櫞酸鉍鉀膠囊藥物引起的胃腸潰瘍出血
B.如果有便秘,證明是藥物失去療效
C.枸櫞酸鉍鉀膠囊不能長期服用
D.是枸櫞酸鉍鉀膠囊正常的藥物反應(yīng)
E.如果服藥期間出現(xiàn)語言障礙、共濟(jì)失調(diào)、行走困難、肌震顫,應(yīng)立即停服麗珠得樂
A.胰島素注射液
B.麗珠腸樂膠囊
C.維生素C注射液
D.鮭降鈣素注射液
E.乙肝疫苗注射液
A.普魯苯辛
B.甲氧氯普胺
C.阿托品
D.丁溴東莨菪堿
E.匹維溴胺
A.枸櫞酸鉍鉀
B.前列腺素衍生物,如米索前列醇等
C.質(zhì)子泵抑制物,如奧美拉唑
D.思密達(dá)
E.硫糖鋁
A.應(yīng)檢查溶出度或崩解度
B.測定軟膠囊裝量差異時,必須用小刷刷凈囊殼內(nèi)壁附著的藥物和輔料
C.阿莫西林膠囊的溶出度測定介質(zhì)是純化水
D.溶出介質(zhì)的溫度應(yīng)恒定在37℃±0.5℃
E.腸溶膠囊的釋放度包括酸中釋放量和緩沖液(pH6.8)中釋放量
A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查并符合規(guī)定
B.加有抑菌劑的注射劑還須進(jìn)行無菌檢查
C.靜脈注射用無菌粉末須檢查不溶性微粒
D.各品種注射液可用細(xì)菌內(nèi)毒素檢查代替熱原檢查
E.注射用無菌粉末須檢查含量均勻度或裝量差異
A.指供試品連續(xù)兩次干燥后稱重的差異在0.3mg以下的重量
B.指供試品連續(xù)兩次熾灼后稱重的差異在0.3mg以下的重量
C.指供試品連續(xù)兩次干燥后稱重的差異在5mg以下的重量
D.指供試品在105℃干燥5小時后的重量
E.指供試品在規(guī)定溫度熾灼3小時后的重量
A.試驗用的注射器、針頭置烘箱中,用250℃加熱30分鐘可除去熱原
B.使用精密度為±0.1℃的測溫裝置
C.供試品采用腹腔注射的方式注入家兔體內(nèi)
D.如供試品判定為符合規(guī)定,則組內(nèi)全部家兔次日可再使用
E.如供試品判定為不符合規(guī)定,則組內(nèi)全部家兔永遠(yuǎn)不再使用
A.堿性碘化汞鉀試液
B.硫代乙酰胺試液
C.硫化鈉試液
D.硫化氫試液
E.硫酸鈉試液
最新試題
第二類精神藥品處方印刷用紙為()
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為()年
不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方
除治療需要外,醫(yī)師不得開具以下藥品處方()
處方書寫下列哪項不符合規(guī)則()
每月點(diǎn)評處方的數(shù)量不得少于()張
對于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理;一個考核周期內(nèi)()次以上開具不合理處方的醫(yī)師,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格,離崗參加培訓(xùn)。
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動,否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案
急診處方印刷用紙為()
試用期人員開具處方,無須經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效