單項選擇題下列有關(guān)藥品包裝、標(biāo)簽規(guī)范細(xì)則中對命名的要求哪一條是正確的()

A.只能用通用名標(biāo)示
B.只能用商品名標(biāo)示
C.通用名必須用中、外文顯著標(biāo)示,通用名與商品名用字的比例不得小于1/2(面積)
D.通用名必須用中文顯著標(biāo)示,通用名與商品名用字的比例不得小于1/2(面積)
E.通用名必須用外文顯著標(biāo)示,通用名與商品名用字的比例不得小于1/2(面積)


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1.單項選擇題醫(yī)療單位對易燃、易爆、易腐蝕等危險性藥品的管理應(yīng)注意()

A.專人負(fù)責(zé)
B.專柜加鎖
C.注意安全,另設(shè)倉庫,單獨存放
D.按特殊藥品管理辦法進行管理
E.科主任專門負(fù)責(zé)

2.單項選擇題在藥品標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)識的是()

A.貴重藥品
B.自費藥品
C.處方藥
D.非處方藥品
E.內(nèi)服藥品

3.單項選擇題依照《麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2007年版)》,以下屬于第一類精神藥品的是()

A.唑吡坦
B.氯胺酮
C.芬太尼
D.阿片
E.咪達唑侖

4.單項選擇題《麻黃堿管理辦法》規(guī)定,麻黃堿單方制劑可供應(yīng)給下列哪個機構(gòu)使用()

A.經(jīng)指定的醫(yī)療機構(gòu)
B.各級醫(yī)療機構(gòu)
C.經(jīng)指定的零售藥店
D.經(jīng)指定的個體診所
E.經(jīng)批準(zhǔn)的超市

5.單項選擇題根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(2006年),藥品說明書和標(biāo)簽的核準(zhǔn)應(yīng)由()

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.衛(wèi)生部
D.國家中醫(yī)藥管理局
E.國家商務(wù)部

6.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)處方管理正確的是()

A.急診處方3日有效,每張?zhí)幏讲怀^3日量
B.門診處方3日有效,普通藥每張?zhí)幏讲怀^7日量
C.麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲怀^3日量
D.二類精神藥品每張?zhí)幏讲怀^3日量
E.普通藥品處方保存1年,特殊管理的藥品處方保存3年

7.單項選擇題下列關(guān)于有效的處方權(quán)獲得正確的是()

A.取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格
B.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊的執(zhí)業(yè)地點取得
D.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得
E.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在注冊的醫(yī)療機構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案后

8.單項選擇題根據(jù)《藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法》(2010年)規(guī)定,下列關(guān)于藥品類易制毒化學(xué)品敘述不正確的是()

A.麥角酸、麻黃素等物質(zhì)國家將其列入藥品類易制毒化學(xué)品
B.醫(yī)療機構(gòu)憑《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》(以下簡稱《購用證明》)購買藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素
C.單方制劑和小包裝麻黃素,納入麻醉藥品銷售渠道經(jīng)營
D.規(guī)定購買藥品類易制毒化學(xué)品標(biāo)準(zhǔn)品、對照品的可免辦理《購用證明》
E.《購用證明》有效期為3個月

9.單項選擇題醫(yī)療單位使用毒性藥品,每張?zhí)幏讲坏贸^()

A.2日常用量
B.3日常用量
C.2日極量
D.3日極量
E.7日常用量

10.單項選擇題臨床藥師應(yīng)具備的條件為()

A.藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷并具中級以上技術(shù)職稱
B.藥學(xué)本科以上學(xué)歷并具中級以上技術(shù)職稱
C.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具高級以上技術(shù)職稱
D.藥學(xué)專業(yè)碩士并具中級以上技術(shù)職稱
E.藥學(xué)專業(yè)博士并具中級以上技術(shù)職稱

最新試題

品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)()

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根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》,藥師的工作職責(zé)有()

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根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括()

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經(jīng)組織調(diào)查和評價后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法,正確的有()

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某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認(rèn)證,仍進行藥品經(jīng)營活動,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()

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根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測工作包括()

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根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時,不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有()

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根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,屬于商業(yè)賄賂行為的有()

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藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()

題型:單項選擇題