單項(xiàng)選擇題根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，有關(guān)區(qū)域性批發(fā)企業(yè)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品
B.由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)其他省藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因需要調(diào)劑麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的，應(yīng)當(dāng)在調(diào)劑后2日內(nèi)將調(diào)劑情況分別報(bào)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案
D.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從全國(guó)性批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品
E.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，可以從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品


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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的事項(xiàng)是（）

A.直接接觸藥品的包裝材料和容器的注明申請(qǐng)
B.中藥飲片的包裝材料和容器
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器的產(chǎn)品目錄
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求

2.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》期定，未經(jīng)批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的（）

A.按照銷(xiāo)售假藥給予處罰
B.按照銷(xiāo)售劣藥給予處罰
C.按照從無(wú)證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品給予處罰
D.按照無(wú)證經(jīng)營(yíng)給予處罰
E.按照銷(xiāo)售偽劣商品罪處罰

3.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，個(gè)人設(shè)置的門(mén)診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供的藥品超出規(guī)定的范圍和品種的（）

A.按銷(xiāo)售假藥處罰
B.按銷(xiāo)售劣藥處罰
C.按無(wú)證經(jīng)營(yíng)處罰
D.按非法經(jīng)營(yíng)處罰
E.按銷(xiāo)售偽劣商品罪處罰

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷(xiāo)售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的藥品范圍的（）

A.按從無(wú)證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品處罰
B.按無(wú)證經(jīng)營(yíng)處罰
C.按經(jīng)營(yíng)假藥處罰
D.按經(jīng)營(yíng)劣藥處罰
E.按經(jīng)營(yíng)假藥或劣藥處罰

5.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，中藥飲片標(biāo)簽必須注明的不包括（）

A.產(chǎn)地
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.產(chǎn)品批號(hào)
D.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
E.生產(chǎn)日期

6.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，藥品在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí)，不需要進(jìn)行檢驗(yàn)或者審核批準(zhǔn)的是（）

A.用于血源篩查的體外診斷試劑
B.血液制品
C.疫苗類(lèi)制品
D.計(jì)生藥品
E.首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品

8.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，有關(guān)新藥監(jiān)測(cè)期說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的部門(mén)是國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的目的是保護(hù)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)
C.在監(jiān)測(cè)期內(nèi)，不批準(zhǔn)其他企業(yè)進(jìn)口
D.在監(jiān)測(cè)期內(nèi)，不批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種的監(jiān)測(cè)期不超過(guò)5年

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醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用的供藥方式有（）

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藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。應(yīng)責(zé)令改正，沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處違法購(gòu)進(jìn)藥品（）

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經(jīng)組織調(diào)查和評(píng)價(jià)后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)決定撤銷(xiāo)其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說(shuō)法，正確的有()

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根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）

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某個(gè)體診所無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)自制“降壓1號(hào)”并銷(xiāo)售，幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害，銷(xiāo)售金額達(dá)10萬(wàn)元，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）

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醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售，應(yīng)責(zé)令改正，沒(méi)收違法銷(xiāo)售的制劑，并處違法銷(xiāo)售制劑（）

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根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥師的工作職責(zé)有（）

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