A.所在省、自治區(qū)、直轄市范圍內的定點生產企業(yè)購買
B.所在省、自治區(qū)、直轄市范圍內的定點批發(fā)企業(yè)購買
C.所在市范圍內的定點生產企業(yè)購買
D.所在市范圍內的定點批發(fā)企業(yè)購買
E.定點批發(fā)企業(yè)購買
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A.全國性批發(fā)企業(yè)可以經營麻醉藥品的原料藥
B.全國性批發(fā)企業(yè)可以經營第一類精神藥品的原料藥
C.全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)都可經營第二類精神藥品
D.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以經省藥品監(jiān)督管理部門批準跨省銷售麻醉藥品
E.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以直接從定點生產企業(yè)購進麻醉藥品
A.全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間運輸麻醉藥品,應在發(fā)貨前應當向所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門報送運輸的相關信息
B.全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間運輸第一類精神藥品,應在發(fā)貨前應當向所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門報送運輸的相關信息
C.跨省、自治區(qū)、直轄市運輸的,收到報告信息的所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應當向收貨人所在地的同級藥品監(jiān)督管理部門通報
D.跨省、自治區(qū)、直轄市運輸的,收到報告信息的所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應當向收貨人所在地的設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門通報
E.在所在地省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內運輸的,收到報告信息的所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應當向收貨人所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門通報
A.可以在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務
B.可以在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務
C.可以跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和精神藥品批發(fā)業(yè)務
D.經所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務
E.經所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務
A.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內有資格的醫(yī)療機構銷售麻醉藥品和第一類精神藥品
B.由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內有資格的醫(yī)療機構銷售的,應當經其他省藥品監(jiān)督管理部門批準
C.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因需要調劑麻醉藥品和第一類精神藥品的,應當在調劑后2日內將調劑情況分別報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案
D.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從全國性批發(fā)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品
E.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)經所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準,可以從定點生產企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品
A.直接接觸藥品的包裝材料和容器的注明申請
B.中藥飲片的包裝材料和容器
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器的產品目錄
D.醫(yī)療機構配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求
A.按照銷售假藥給予處罰
B.按照銷售劣藥給予處罰
C.按照從無證企業(yè)購進藥品給予處罰
D.按照無證經營給予處罰
E.按照銷售偽劣商品罪處罰
A.按銷售假藥處罰
B.按銷售劣藥處罰
C.按無證經營處罰
D.按非法經營處罰
E.按銷售偽劣商品罪處罰
A.按從無證企業(yè)購進藥品處罰
B.按無證經營處罰
C.按經營假藥處罰
D.按經營劣藥處罰
E.按經營假藥或劣藥處罰
A.產地
B.生產企業(yè)
C.產品批號
D.藥品批準文號
E.生產日期
A.用于血源篩查的體外診斷試劑
B.血液制品
C.疫苗類制品
D.計生藥品
E.首次在中國銷售的藥品
最新試題
某制藥廠擅自將庫存老批號產品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,但銷售金額已達130萬元,根據《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()
根據《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,下列說法正確的有()
根據2013年6月施行的《藥品經營質量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應當根據相關驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售,應責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()
藥師不得調劑的處方有()
根據《藥品經營許可證管理辦法》,藥品經營企業(yè)的經營范圍有()
某網站以發(fā)布“促進女性排卵,幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷售處方藥枸櫞酸氯米芬片。關于本事件相關法律問題的說法,正確的有()
某零售藥店的下列行為,符合藥品經營質量管理規(guī)范的有()
品監(jiān)督管理部門經監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據《中華人民共和國藥品管理法》應()
根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費者有權()