A.對(duì)科別、姓名
B.對(duì)姓名、年齡
C.對(duì)科別、姓名、適應(yīng)癥
D.對(duì)科別、姓名、年齡
E.對(duì)科別、姓名、臨床診斷
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A.查藥品
B.查處方
C.查給藥途徑
D.查用藥合理性
E.查配伍禁忌
A.處方用藥與臨床診斷的相符性
B.選用劑型與給藥途徑的合理性
C.藥品可能的不良反應(yīng)
D.規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定
E.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
A.西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?br />
B.中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
C.開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^3種藥品
D.中藥飲片處方調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方,并加括號(hào)
E.中藥飲片處方的書寫,一般應(yīng)當(dāng)按照"君、臣、佐、使"的順序排列
A.處方藥經(jīng)審批可以在大眾媒體上進(jìn)行廣告宣傳
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不能推薦使用非處方藥
C.非處方藥每個(gè)銷售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說明書
D.非處方藥說明書由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
E.根據(jù)藥品的給藥途徑不同,非處方藥分為甲乙兩類
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種和注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的品種
B.《中華人民共和國(guó)藥典》收載的,衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
C.既在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)中收載,又列入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄中品種
D.既在《中華人民共和國(guó)藥典》中收載,又列入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄中品種
E.既在衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)中收載,又列入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄中品種
A.執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國(guó)家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策
B.對(duì)違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定,有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級(jí)報(bào)告
C.負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理
D.負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)及經(jīng)濟(jì)管理
E.負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配,提供用藥咨詢與信息,指導(dǎo)合理用藥
A.死亡或被宣告失蹤的
B.受刑事處罰的
C.受取消執(zhí)業(yè)資格處分的
D.被執(zhí)業(yè)單位開除的
E.因健康或其他原因不能或不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的
A.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
B.遵紀(jì)守法,遵守藥師執(zhí)業(yè)道德
C.從事藥品調(diào)劑工作
D.身體健康,能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
E.經(jīng)所在單位考核同意
A.第一類疫苗最小包裝上沒有標(biāo)明免費(fèi)字樣
B.第一類疫苗生產(chǎn)企業(yè)向接種單位供應(yīng)第一類疫苗
C.強(qiáng)制當(dāng)?shù)貎和臃N第二類疫苗
D.縣級(jí)疾病預(yù)防機(jī)構(gòu)向接種單位供應(yīng)第二類疫苗
E.疫苗批發(fā)機(jī)構(gòu)用普通車輛運(yùn)輸疫苗
A.生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按批準(zhǔn)的生產(chǎn)計(jì)劃生產(chǎn)
B.醫(yī)療用毒性藥品的年度生產(chǎn)計(jì)劃由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.生產(chǎn)原料和成品數(shù)每次記錄,經(jīng)手人需簽字備查
D.由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗(yàn)
E.每次配料必須二人以上復(fù)核
最新試題
關(guān)于中藥飲片的說法,正確的有()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費(fèi)者有權(quán)()
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》,省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)()
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動(dòng)的執(zhí)業(yè)藥師,應(yīng)遵循藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括()
藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括()
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處違法購(gòu)進(jìn)藥品()
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例,關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法,正確的有()
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)()
經(jīng)組織調(diào)查和評(píng)價(jià)后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法,正確的有()
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度,形成的驗(yàn)證控制文件包括()