A.執(zhí)業(yè)藥師必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策
B.對違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告
C.負責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理
D.負責(zé)藥品的采購及經(jīng)濟管理
E.負責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥
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A.死亡或被宣告失蹤的
B.受刑事處罰的
C.受取消執(zhí)業(yè)資格處分的
D.被執(zhí)業(yè)單位開除的
E.因健康或其他原因不能或不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的
A.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
B.遵紀守法，遵守藥師執(zhí)業(yè)道德
C.從事藥品調(diào)劑工作
D.身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
E.經(jīng)所在單位考核同意
A.第一類疫苗最小包裝上沒有標明免費字樣
B.第一類疫苗生產(chǎn)企業(yè)向接種單位供應(yīng)第一類疫苗
C.強制當?shù)貎和臃N第二類疫苗
D.縣級疾病預(yù)防機構(gòu)向接種單位供應(yīng)第二類疫苗
E.疫苗批發(fā)機構(gòu)用普通車輛運輸疫苗
A.生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按批準的生產(chǎn)計劃生產(chǎn)
B.醫(yī)療用毒性藥品的年度生產(chǎn)計劃由國家藥品監(jiān)督管理部門批準
C.生產(chǎn)原料和成品數(shù)每次記錄，經(jīng)手人需簽字備查
D.由醫(yī)藥專業(yè)人員負責(zé)生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗
E.每次配料必須二人以上復(fù)核
A.所在省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點生產(chǎn)企業(yè)購買
B.所在省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)購買
C.所在市范圍內(nèi)的定點生產(chǎn)企業(yè)購買
D.所在市范圍內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)購買
E.定點批發(fā)企業(yè)購買
A.全國性批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營麻醉藥品的原料藥
B.全國性批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營第一類精神藥品的原料藥
C.全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)都可經(jīng)營第二類精神藥品
D.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)省藥品監(jiān)督管理部門批準跨省銷售麻醉藥品
E.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以直接從定點生產(chǎn)企業(yè)購進麻醉藥品
A.全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間運輸麻醉藥品，應(yīng)在發(fā)貨前應(yīng)當向所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門報送運輸?shù)南嚓P(guān)信息
B.全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間運輸?shù)谝活惥袼幤罚瑧?yīng)在發(fā)貨前應(yīng)當向所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門報送運輸?shù)南嚓P(guān)信息
C.跨省、自治區(qū)、直轄市運輸?shù)?，收到報告信息的所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當向收貨人所在地的同級藥品監(jiān)督管理部門通報
D.跨省、自治區(qū)、直轄市運輸?shù)?，收到報告信息的所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當向收貨人所在地的設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門通報
E.在所在地省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)運輸?shù)?，收到報告信息的所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當向收貨人所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門通報
A.可以在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
B.可以在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
C.可以跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
D.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)
E.經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)
A.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)有資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品
B.由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)有資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售的，應(yīng)當經(jīng)其他省藥品監(jiān)督管理部門批準
C.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因需要調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當在調(diào)劑后2日內(nèi)將調(diào)劑情況分別報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案
D.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從全國性批發(fā)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品
E.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，可以從定點生產(chǎn)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品
A.直接接觸藥品的包裝材料和容器的注明申請
B.中藥飲片的包裝材料和容器
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器的產(chǎn)品目錄
D.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求
最新試題
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測工作包括（）
醫(yī)療機構(gòu)不得采用的供藥方式有（）
經(jīng)組織調(diào)查和評價后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法，正確的有()
藥師不得調(diào)劑的處方有（）
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)（）
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，下列說法正確的有（）
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》，行政機關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當告知當事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括（）
張某，藥學(xué)本科畢業(yè)之后，在醫(yī)院藥劑科工作2年，然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法，正確的有（）