A.自采取行政強(qiáng)制措施之日起7日內(nèi)
B.自采取行政強(qiáng)制措施之日起15日內(nèi)
C.自采取行政強(qiáng)制措施之日起21日內(nèi)
D.自檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)發(fā)出之日起7日內(nèi)
E.自檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)發(fā)出之日起15日內(nèi)
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A.處違法收入一倍以上三倍以下的罰款
B.吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.停產(chǎn)停業(yè)整頓
D.沒(méi)收違法所得
E.撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件
A.衛(wèi)生行政部門
B.工商行政管理部門
C.藥品檢驗(yàn)部門
D.藥品監(jiān)督管理部門
E.紀(jì)檢督察部門
A.違法收入二倍以上五倍以下的罰款
B.違法收入一倍以上三倍以下的罰款
C.違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款
D.五千元以上二萬(wàn)元以下的罰款
E.一萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下的罰款
A.違法收入三倍以上五倍以下的罰款
B.違法收入一倍以上三倍以下的罰款
C.違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款
D.違法收入五倍以上七倍以下的罰款
E.違法收入二倍以上五倍以下的罰款
A.三年
B.五年
C.七年
D.十年
E.十五年
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)
B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和使用藥品的消費(fèi)者
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和使用藥品的消費(fèi)者
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)
A.必須真實(shí)、合法,不得含有虛假的內(nèi)容
B.以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)
C.非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳
D.可以用國(guó)家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
E.藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證
A.企業(yè)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審批,并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
B.企業(yè)所在地省級(jí)藥監(jiān)管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
C.廣告發(fā)布地省級(jí)工商行政管理部門審批,并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
D.廣告發(fā)布地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審批,并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
E.企業(yè)所在地省級(jí)工商行政管理部門審批,并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
A.藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法
B.以省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn),不得含有虛假的內(nèi)容
C.藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證
D.藥品廣告不得利用國(guó)家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
E.非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳
A.應(yīng)當(dāng)按照公平、合理和誠(chéng)實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符的原則制定價(jià)格
B.應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門關(guān)于藥價(jià)管理的規(guī)定,制定和標(biāo)明藥品零售價(jià)格
C.除依法實(shí)行政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)以外的藥品定價(jià)方式
D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得自行改變藥品價(jià)格
E.禁止暴利和損害用藥者利益的價(jià)格欺詐行為
最新試題
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況,應(yīng)開(kāi)展調(diào)查并作出處理的情形包括()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)工作包括()
根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》,行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽(tīng)證的行政處罰包括()
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請(qǐng)假需要調(diào)班時(shí),不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有()
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》,省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)()
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。應(yīng)責(zé)令改正,沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處違法購(gòu)進(jìn)藥品()
關(guān)于中藥飲片的說(shuō)法,正確的有()
某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該企業(yè)的處罰是()
某零售藥店的下列行為,符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的有()
下列情形屬于違法情形的有()