A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.所在地地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.所在地地市級(jí)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)
E.所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.向收貨人所在地的同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)
B.向收貨人所在地的省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)
C.向收貨人所在地的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)
D.向收貨人所在地的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)
E.向收貨人所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)
A.單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品
B.1日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品
C.3日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品
D.7日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品
E.15日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品
A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)
E.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
A.印有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志
B.印有省、市、自治區(qū)藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志
C.印有國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的標(biāo)志
D.印有省、市、自治區(qū)衛(wèi)生行政部門規(guī)定的標(biāo)志
E.印有藥品生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定的標(biāo)志
A.處三年以下有期徒刑或者拘役,并處或單處罰金
B.處三年以上十年以下有期徒刑,并處罰金
C.處十年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑,并處罰金
D.處二年以下有期徒刑或者拘役,并處或單處罰金
E.處二年以上七年以下有期徒刑并處罰金
A.處三年以下有期徒刑、拘役、管制或剝奪政治權(quán)利
B.處五年以下有期徒刑或者拘役,并處或單處違法所得一倍以上五倍以下罰金
C.處五年以上十年以下有期徒刑,并處或單處違法所得一倍以上五倍以下罰金
D.處五年以上有期徒刑,并處或單處違法所得一倍以上五倍以下罰金
E.處五年以下有期徒刑或者拘役,并處或單處違法所得一倍以上三倍以下罰金
A.制售偽劣商品犯罪的共犯論處
B.制售偽劣商品犯罪的從犯論處
C.依法追究刑事責(zé)任
D.依法追究民事責(zé)任
E.依法追究行政責(zé)任
A.擅自委托或接受委托生產(chǎn)藥品
B.未經(jīng)審批擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售藥品或者在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的藥品范圍的
C.未經(jīng)批準(zhǔn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的
D.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的
E.生產(chǎn)沒(méi)有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片不符合省級(jí)炮制規(guī)范
A.書(shū)面申請(qǐng)和復(fù)驗(yàn)的樣品
B.書(shū)面申請(qǐng)
C.原藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
D.復(fù)驗(yàn)的樣品和原藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
E.書(shū)面申請(qǐng)和原檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
A.一名以上
B.二名
C.二名以上
D.二名或三名
E.三名以上
最新試題
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動(dòng)的執(zhí)業(yè)藥師,應(yīng)遵循藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括()
某網(wǎng)站以發(fā)布“促進(jìn)女性排卵,幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷售處方藥枸櫞酸氯米芬片。關(guān)于本事件相關(guān)法律問(wèn)題的說(shuō)法,正確的有()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒(méi)收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度,形成的驗(yàn)證控制文件包括()
張某,藥學(xué)本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說(shuō)法,正確的有()
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請(qǐng)假需要調(diào)班時(shí),不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有()
某制藥廠在生產(chǎn)過(guò)程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害,被查處,其銷售金額已達(dá)60萬(wàn)元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()
根據(jù)《處方管理辦法》,藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
某零售藥店的下列行為,符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的有()
根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)》,建立國(guó)家基本藥物施的措施有()