A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級衛(wèi)生行政部門
E.設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門
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A.對藥品質量負責,保證人民用藥安全、有效
B.對患者負責,不斷提高業(yè)務水平
C.對社會負責,保證藥品安全有效
D.對人民負責,保證人民用藥質量合格
E.對職業(yè)負責,保證執(zhí)業(yè)水準
A.向疾病預防控制機構銷售第二類疫苗
B.向個體診所銷售第二類疫苗
C.向接種單位銷售第二類疫苗
D.向其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗
E.向定點零售企業(yè)銷售第二類疫苗
A.第一類疫苗不得向個人供應
B.疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時,應當提供由生產(chǎn)企業(yè)出具的生物制品每批檢驗合格證明復印件,并加蓋企業(yè)印章
C.疫苗批發(fā)企業(yè)經(jīng)營進口疫苗的,應當提供進口藥品通關單復印件,并加蓋企業(yè)印章
D.疾病預防控制機構、接種單位在接收或者購進疫苗時,應索取證明文件,并保存至超過疫苗有效期2年備查
E.設區(qū)的市級以上疾病預防控制機構不得直接向接種單位供應第二類疫苗
A.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門組織的應急接種所使用的疫苗
B.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門組織的群體性預防接種所使用的疫苗
C.基層人民政府組織的群體性預防接種所使用的疫苗
D.由公民自費并且自愿受種的疫苗
E.政府免費向公民提供,公民應當依照政府的規(guī)定受種的疫苗
A.醫(yī)療單位供應和調配毒性藥品,每次處方劑量不得超過3日極量
B.醫(yī)療單位供應和調配毒性藥品,憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.調配處方時,必須認真負責,計量準確,按醫(yī)囑注明要求
D.對處方未注明"生用"的毒性中藥,應當付炮制品
E.處方一次有效,取藥后處方保存2年備查
A.2日劑量
B.3日劑量
C.2日極量
D.3日極量
E.4日劑量
A.變更情況抄報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門、公安機關
B.變更情況抄送所在地同級藥品監(jiān)督管理部門、公安機關
C.變更情況報省級藥品監(jiān)督管理部門備案
D.變更情況報國務院藥品監(jiān)督管理部門備案
E.變更情況報國務院衛(wèi)生行政部門備案
A.檢查醫(yī)療機構藥庫設施情況
B.檢查醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)醫(yī)師狀況
C.考核醫(yī)療機構藥學人員配備情況
D.考核醫(yī)療機構安全管理制度
E.組織現(xiàn)場檢查,并留存現(xiàn)場檢查記錄
A.醫(yī)療機構憑《印鑒卡》向本省、自治區(qū)、直轄市范圍內的定點生產(chǎn)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品
B.《印鑒卡》有效期為二年
C.醫(yī)療機構換領新卡時,應當提交原《印鑒卡》有效期期間內麻醉藥品、第一類精神藥品購銷情況
D.《印鑒卡》中采購人員發(fā)生變更時,醫(yī)療機構應當在變更發(fā)生之日起3日內到市級衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)
E.特殊情況下,醫(yī)療機構可不憑《印鑒卡》購買麻醉藥品和第一類精神藥品
A.市級衛(wèi)生行政部門
B.市級藥品監(jiān)督管理部門
C.省級衛(wèi)生行政部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應()
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