A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級衛(wèi)生行政部門
E.設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門

A.對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證人民用藥安全、有效
B.對患者負(fù)責(zé)，不斷提高業(yè)務(wù)水平
C.對社會負(fù)責(zé)，保證藥品安全有效
D.對人民負(fù)責(zé)，保證人民用藥質(zhì)量合格
E.對職業(yè)負(fù)責(zé)，保證執(zhí)業(yè)水準(zhǔn)

A.向疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)銷售第二類疫苗
B.向個(gè)體診所銷售第二類疫苗
C.向接種單位銷售第二類疫苗
D.向其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗
E.向定點(diǎn)零售企業(yè)銷售第二類疫苗

A.第一類疫苗不得向個(gè)人供應(yīng)
B.疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時(shí)，應(yīng)當(dāng)提供由生產(chǎn)企業(yè)出具的生物制品每批檢驗(yàn)合格證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章
C.疫苗批發(fā)企業(yè)經(jīng)營進(jìn)口疫苗的，應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章
D.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位在接收或者購進(jìn)疫苗時(shí)，應(yīng)索取證明文件，并保存至超過疫苗有效期2年備查
E.設(shè)區(qū)的市級以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)不得直接向接種單位供應(yīng)第二類疫苗

A.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門組織的應(yīng)急接種所使用的疫苗
B.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗
C.基層人民政府組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗
D.由公民自費(fèi)并且自愿受種的疫苗
E.政府免費(fèi)向公民提供，公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗

A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過3日極量
B.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求
D.對處方未注明"生用"的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品
E.處方一次有效，取藥后處方保存2年備查

A.2日劑量
B.3日劑量
C.2日極量
D.3日極量
E.4日劑量

A.變更情況抄報(bào)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門、公安機(jī)關(guān)
B.變更情況抄送所在地同級藥品監(jiān)督管理部門、公安機(jī)關(guān)
C.變更情況報(bào)省級藥品監(jiān)督管理部門備案
D.變更情況報(bào)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案
E.變更情況報(bào)國務(wù)院衛(wèi)生行政部門備案

A.檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥庫設(shè)施情況
B.檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師狀況
C.考核醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)人員配備情況
D.考核醫(yī)療機(jī)構(gòu)安全管理制度
E.組織現(xiàn)場檢查，并留存現(xiàn)場檢查記錄

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑《印鑒卡》向本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品
B.《印鑒卡》有效期為二年
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)換領(lǐng)新卡時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交原《印鑒卡》有效期期間內(nèi)麻醉藥品、第一類精神藥品購銷情況
D.《印鑒卡》中采購人員發(fā)生變更時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在變更發(fā)生之日起3日內(nèi)到市級衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)
E.特殊情況下，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可不憑《印鑒卡》購買麻醉藥品和第一類精神藥品