A.藥品退貨記錄應保存3年
B.藥品批發(fā)企業(yè)的庫房相對濕度應保存在45%~75%
C.企業(yè)對近效期藥品應按季度填報效期報表
D.中藥材和中藥飲片應有包裝,并附有質量合格的標志
E.藥品批發(fā)企業(yè)倉庫中陰涼庫的溫度不得高于20℃
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A.先進先出,近期先出,按批號發(fā)貨
B.先產先出,近期先出,按批號發(fā)貨
C.先進先出,按批號發(fā)貨
D.先產先出,按批號發(fā)貨
E.近期先出,按批號發(fā)貨
A.市場部負責人
B.企業(yè)負責人
C.質量管理負責人
D.藥品檢驗部門負責人
E.質量管理員
A.藥品生產企業(yè)
B.藥品經營企業(yè)
C.醫(yī)療機構
D.醫(yī)療檢驗機構
E.藥物研究機構
A.藥品注冊檢驗
B.藥品經營
C.藥品進口
D.藥品審批
E.藥物臨床試驗
A.新的不良反應
B.嚴重的不良反應
C.所有的不良反應
D.一過性的不良反應
E.境外發(fā)生的不良反應
A.進修醫(yī)師在進修的醫(yī)療機構不具有處方權
B.進修醫(yī)師在進修的醫(yī)療機構中具有與原單位相同的處方權
C.進修醫(yī)師在進修的醫(yī)療機構對其勝任本專業(yè)工作的實際情況進行認定后授予相應的處方權
D.進修醫(yī)師在進修的醫(yī)療機構所在的衛(wèi)生行政部門組織的統(tǒng)一考試后授予相應的處方權
E.進修醫(yī)師開具的處方,應當經進修的醫(yī)療機構臨床科室主任審核并簽名后方有效
A.甲類非處方藥為紅色
B.乙類非處方藥為綠色
C.乙類非處方藥的使用說明書上專有標識可單色印刷
D.甲類非處方藥所使用的大包裝可單色印刷
E.甲類非處方藥所使用的標簽可單色印刷
A.全國零售指導價銷售
B.零差率銷售
C.在進價的基礎上加價5%銷售
D.在進價的基礎上加價10%銷售
E.在進價的基礎上加價15%銷售
A.2年3個月
B.3年3個月
C.3年6個月
D.5年3個月
E.5年6個月
A.毒性藥品的生產計劃由國家藥品監(jiān)督管理部門批準
B.生產企業(yè)按批準的計劃生產
C.由醫(yī)藥專業(yè)人員負責配制和質量檢驗
D.每次配料必須2人復核
E.生產原料和成品數(shù)量每次記錄。經手人需簽字備查
最新試題
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經營質量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應當根據(jù)相關驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()
藥品經營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品()
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》,行政機關作出行政處罰決定之前,應當告知當事人有權利要求舉行聽證的行政處罰包括()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,抗菌藥物臨床應用監(jiān)測工作包括()
經組織調查和評價后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關于此事件相關處理方式的說法,正確的有()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,應當取消藥師調劑資格的情形包括()
根據(jù)《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,屬于商業(yè)賄賂行為的有()
根據(jù)《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,下列說法正確的有()
根據(jù)《藥品經營許可證管理辦法》,藥品經營企業(yè)的經營范圍有()
下列情形屬于違法情形的有()