A.至少1年
B.至少2年
C.至少3年
D.至少4年
E.至少5年

A.企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量管理人員
D.質(zhì)量驗(yàn)收人員
E.負(fù)責(zé)拆零銷(xiāo)售人員

A.藥品批發(fā)企業(yè)增設(shè)大型倉(cāng)庫(kù)
B.藥品零售企業(yè)變更經(jīng)營(yíng)方式
C.藥品批發(fā)企業(yè)變更法定代表人
D.藥品批發(fā)企業(yè)增加"疫苗"經(jīng)營(yíng)范圍
E.專(zhuān)營(yíng)非處方藥的藥品零售企業(yè)增加處方藥經(jīng)營(yíng)范圍

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.疫苗銷(xiāo)售地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.甲藥品批發(fā)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.甲藥品批發(fā)企業(yè)
E.乙制藥廠(chǎng)商

A.新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品
B.經(jīng)批準(zhǔn)上市5年內(nèi)的新藥
C.首次進(jìn)口5年內(nèi)的藥品
D.國(guó)家基本藥物目錄中的藥品
E.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)要求的特定藥品

A.麻醉藥品處方
B.精神藥品處方
C.醫(yī)療用毒性藥品處方
D.婦科處方
E.兒科處方

A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師在合法醫(yī)療機(jī)構(gòu)均有相應(yīng)的處方權(quán)
B.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在其執(zhí)業(yè)的縣級(jí)醫(yī)院可取得相應(yīng)的處方權(quán)
C.醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專(zhuān)用印章備案后，方可開(kāi)具處方
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格取得麻醉藥品處方權(quán)后，可按照規(guī)定為自己開(kāi)具麻醉藥品處方
E.進(jìn)修醫(yī)師在其進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接擁有相應(yīng)的處方權(quán)

A.紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于甲類(lèi)非處方藥藥品
B.綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)非處方藥藥品
C.紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于藥品批發(fā)企業(yè)的指南性標(biāo)志
D.綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于經(jīng)營(yíng)非處方藥零售企業(yè)的指南性標(biāo)識(shí)
E.非處方藥說(shuō)明書(shū)上單色印刷非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)，并在其下標(biāo)示"甲類(lèi)"或"乙類(lèi)"字樣

A.按照藥品品種、規(guī)格、給藥途徑及療效的不同進(jìn)行分類(lèi)
B.按照藥品類(lèi)別、規(guī)格、適應(yīng)癥、成本效益比的不同進(jìn)行分類(lèi)
C.按照藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)指標(biāo)中的風(fēng)險(xiǎn)效益比與成本效益比的不同進(jìn)行分類(lèi)
D.按照藥品品種、包裝規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同進(jìn)行分類(lèi)
E.按照藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同進(jìn)行分類(lèi)

A.政府舉辦的所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)全部配備和使用國(guó)家基本藥物
B.政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)優(yōu)先配備和使用國(guó)家基本藥物
C.舉辦的醫(yī)療機(jī)構(gòu)可不配備基本藥物
D.基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷(xiāo)目錄
E.基本藥物報(bào)銷(xiāo)比例可略高于非基本藥物