A.30%-70%
B.35%-70%
C.35%-75%
D.40%-75%
E.45%-75%
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A.《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的
B.藥品經(jīng)營企業(yè)負(fù)責(zé)人在藥品購銷活動中,收受其他經(jīng)營其他經(jīng)營企業(yè)的財物,構(gòu)成犯罪的
C.《藥品經(jīng)營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回和繳銷的
D.不可抗力導(dǎo)致《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項無法實施的
E.藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或關(guān)閉的
A.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有一年以上(含一年)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作的經(jīng)驗
C.大型藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第一類精神藥品零售業(yè)務(wù)
D.在超市內(nèi)設(shè)立零售藥店的,必須具有獨立的區(qū)域
E.具有配備當(dāng)?shù)叵M者所需藥品的能力
A.甲省藥品監(jiān)督管理部門
B.乙市衛(wèi)生行政部門
C.丙醫(yī)院
D.丁藥品生產(chǎn)企業(yè)
E.國家藥品監(jiān)督管理部門
A.中藥生產(chǎn)基地、藥品研發(fā)機構(gòu)、疾控中心
B.中藥生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥物臨床前研究機構(gòu)
D.藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)、新藥研發(fā)機構(gòu)
E.醫(yī)療機構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品檢驗機構(gòu)
A.經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案
B.經(jīng)縣級以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)、登記備案
C.經(jīng)縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)、登記備案
D.經(jīng)縣以上監(jiān)察部門批準(zhǔn)、登記備案
E.醫(yī)療機構(gòu)的藥學(xué)部門批準(zhǔn)、登記備案
A.醫(yī)療機構(gòu)可以編制統(tǒng)一的藥品縮寫名稱
B.西藥與中成藥必須分別開具處方
C.中成藥和中藥飲片可以在同一張?zhí)幏缴祥_具
D.新生兒、嬰幼兒患者年齡應(yīng)寫日、月齡
E.藥品用法用量不能使用英文、拉丁文書寫法
A.紅色專有標(biāo)識可作為經(jīng)營甲類非處方藥企業(yè)的指南性標(biāo)識
B.非處方藥專有標(biāo)識圖案分為紅色和綠色
C.紅色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥
D.綠色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥
E.非處方藥專有標(biāo)識應(yīng)與藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝一體化印刷
A.甲藥店采取開架自選方式銷售抗菌藥物"頭孢呋辛"
B.乙藥店以"凡購買5盒,附贈一盒"的方式促銷甲類非處方藥"多潘立酮"
C.丙執(zhí)業(yè)醫(yī)師根據(jù)醫(yī)療需要推薦使用非處方藥
D.丁藥品零售企業(yè)通過互聯(lián)網(wǎng)向消費者銷售抗菌藥物"頭孢曲松"
E.戊藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時,以真實完整的銷售記錄替代銷售憑證
A.安全、有效、經(jīng)濟
B.安全、有效、質(zhì)量可控
C.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)
D.保證品種和質(zhì)量、引入競爭機制、合理控制成本、方便購藥和便于管理
E.防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備
A.確定國家基本藥物目錄遴選原則、范圍程序
B.確定國家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的工作方案
C.確定國家基本藥物制度框架
D.審核國家基本藥物目錄
E.制定國家基本藥物最高零售指導(dǎo)價
最新試題
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在規(guī)定時限內(nèi),醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時,不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有()
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害,但銷售金額已達(dá)130萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)()
下列情形屬于違法情形的有()
某網(wǎng)站以發(fā)布“促進(jìn)女性排卵,幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷售處方藥枸櫞酸氯米芬片。關(guān)于本事件相關(guān)法律問題的說法,正確的有()
根據(jù)《處方管理辦法》,藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測工作包括()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費者有權(quán)()
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)()