A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師應當使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品
B.對麻醉藥品和第一類精神藥品處方,處方的調(diào)配人、核對人應當仔細核對
C.對不符合條例規(guī)定的,處方的調(diào)配人、核對人應當拒絕發(fā)藥
D.麻醉藥品和精神藥品專用處方的格式由國務院衛(wèi)生主管部門規(guī)定
E.麻醉藥品和精神藥品單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎敺蠂鴦赵盒l(wèi)生主管部門的規(guī)定
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.有專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業(yè)技術人員
B.有24小時供應麻醉藥品和第一類精神藥品的能力
C.有完備的麻醉藥品和第一類精神藥品信息報送網(wǎng)絡
D.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
E.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度
A.應當對所售藥品登記備案
B.應按規(guī)定劑量銷售
C.應將處方保存3年備查
D.不得向未成年人銷售
E.禁止超劑量或者無處方銷售
A.從全國性批發(fā)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品
B.經(jīng)批準從定點生產(chǎn)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品
C.從其他區(qū)域性批發(fā)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品
D.從一般批發(fā)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品
E.從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務
A.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經(jīng)營制度
B.藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥
C.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產(chǎn)制度
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的需求總量制定年度生產(chǎn)計劃
E.國家對麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實行管制
A.麻醉藥品和精神藥品的年度生產(chǎn)計劃
B.麻醉藥品藥用原植物年度種植計劃
C.麻醉藥品和精神藥品定點生產(chǎn)企業(yè)的數(shù)量和布局
D.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)地址
E.麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)企業(yè)的注冊地址
A.自然災害
B.事故災難
C.公共衛(wèi)生事件
D.藥品緊缺事件
E.社會安全事件
A.未經(jīng)許可經(jīng)營法律、行政法規(guī)規(guī)定的專營、專賣物品的
B.未經(jīng)許可經(jīng)營其他限制買賣的物品的
C.買賣《進出口許可證》和進出口原產(chǎn)地證明的
D.買賣其他法律、行政法規(guī)規(guī)定的經(jīng)營許可證或者批準文件的
E.其他嚴重擾亂市場秩序的非法經(jīng)營活動
A.原藥品檢驗機構
B.同級的藥品監(jiān)督管理部門設置或者確定的其他藥品檢驗機構
C.上一級藥品監(jiān)督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構
E.省級藥品監(jiān)督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)應當依法向政府價格主管部門如實提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營成本
B.按照公平、合理、誠實信用的原則制定價格
C.由國務院的藥品監(jiān)督管理部門定價
D.依據(jù)社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調(diào)整價格
E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構應當依法向政府價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料
A.麻醉藥品、精神藥品
B.處方藥
C.醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
D.外用藥品
E.生化藥品
最新試題
張某,藥學本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法,正確的有()
根據(jù)《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,屬于商業(yè)賄賂行為的有()
某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因?qū)θ梭w造成嚴重危害,被查處,其銷售金額已達60萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()
經(jīng)組織調(diào)查和評價后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關于此事件相關處理方式的說法,正確的有()
某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額達10萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,應當取消藥師調(diào)劑資格的情形包括()
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售,應責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()
某零售藥店的下列行為,符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的有()
關于中藥飲片的說法,正確的有()