A.送交有關(guān)部門追究法律責(zé)任
B.注銷注冊(cè)
C.由司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任
D.并對(duì)直接責(zé)任者根據(jù)有關(guān)規(guī)定給予行政處分
E.收回證書,取消其執(zhí)業(yè)藥師資格
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A.立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷售
B.立即向所在地的縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
C.立即向所在地的省級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
D.立即收回、銷毀假劣疫苗或質(zhì)量可疑的疫苗
E.接到報(bào)告的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
A.向個(gè)人銷售第一類疫苗
B.向個(gè)體診所供應(yīng)第一類疫苗
C.向接種單位銷售第一類疫苗
D.向省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗
E.向指定的其他疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗
A.向疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)銷售第二類疫苗
B.向個(gè)體診所銷售第二類疫苗
C.向接種單位銷售第二類疫苗
D.向其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗
E.向定點(diǎn)零售企業(yè)銷售第二類疫苗
A.建立真實(shí)、完整的儲(chǔ)備記錄
B.建立真實(shí)、完整的分發(fā)記錄
C.建立真實(shí)、完整的銷售記錄
D.建立真實(shí)、完整的供應(yīng)記錄
E.建立真實(shí)、完整的購(gòu)進(jìn)記錄
A."免費(fèi)"字樣
B."自愿受種"字樣
C."預(yù)防性接種"字樣
D.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的"免疫規(guī)劃"專用標(biāo)識(shí)
E."公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種"的提示性用語(yǔ)
A.藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)批準(zhǔn)后可以經(jīng)營(yíng)疫苗
B.藥品零售企業(yè)經(jīng)批準(zhǔn)后可以從事疫苗經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
C.疫苗批發(fā)企業(yè)不得向個(gè)人供應(yīng)疫苗
D.符合條件的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)批準(zhǔn)可在其藥品經(jīng)營(yíng)許可證上加注經(jīng)營(yíng)疫苗的業(yè)務(wù)
E.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)藥品批發(fā)企業(yè)疫苗經(jīng)營(yíng)資格的審批
A.具有從事疫苗管理的專業(yè)技術(shù)人員
B.具有保證疫苗質(zhì)量的冷藏設(shè)施、設(shè)備
C.具有保證疫苗質(zhì)量的冷藏運(yùn)輸工具
D.具有符合疫苗儲(chǔ)存管理規(guī)范的管理制度
E.具有符合疫苗運(yùn)輸管理規(guī)范的管理制度
A.精神藥品原料
B.麻醉藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.二類精神藥品
E.一類精神藥品
A.應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師簽名的正式處方
B.每次處方劑量不得超過(guò)2日極量
C.如發(fā)現(xiàn)處方有疑問(wèn),須經(jīng)原處方醫(yī)師重新審定后再行調(diào)配
D.必須認(rèn)真負(fù)責(zé),計(jì)量準(zhǔn)確,按醫(yī)囑注明要求
E.由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑《印鑒卡》向本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買麻醉藥品和第一類精神藥品
B.申請(qǐng)《印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目
C.申請(qǐng)《印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
D.《印鑒卡》有效期滿前三個(gè)月,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級(jí)衛(wèi)生行政部門重新提出申請(qǐng)
E.換領(lǐng)新卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu),還應(yīng)當(dāng)提交原《印鑒卡》有效期期間內(nèi)麻醉藥品、第一類精神藥品使用情況
最新試題
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍有()
張某,藥學(xué)本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說(shuō)法,正確的有()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費(fèi)者有權(quán)()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用的供藥方式有()
藥師不得調(diào)劑的處方有()
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動(dòng)的執(zhí)業(yè)藥師,應(yīng)遵循藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括()
某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該企業(yè)的處罰是()
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》,省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)()
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,下列說(shuō)法正確的有()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)工作包括()