多項(xiàng)選擇題零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)配備的人員要求是()

A.專職
B.經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)
C.取得上崗證
D.具有高中以上文化程度
E.由省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門考核合格


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1.多項(xiàng)選擇題必須持有《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)是()

A.經(jīng)營處方藥的批發(fā)企業(yè)
B.經(jīng)營非處方藥的批發(fā)企業(yè)
C.經(jīng)營處方藥的零售企業(yè)
D.經(jīng)營甲類非處方藥的零售企業(yè)
E.經(jīng)營乙類非處方藥的零售企業(yè)

2.多項(xiàng)選擇題國家基本藥物的遴選原則包括()

A.防治必需、安全有效
B.價格合理、使用方便
C.中西藥并重
D.基本保障
E.臨床首選和基層能夠配備

3.多項(xiàng)選擇題關(guān)于基本藥物使用和銷售的規(guī)定,下列敘述正確的有()

A.政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用的基本藥物實(shí)行零差率銷售
B.國家建立基本藥物優(yōu)先和合理使用制度
C.政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用國家基本藥物
D.其他各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)也要將基本藥物作為首選藥物并達(dá)到一定使用比例
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)要按照國家基本藥物臨床應(yīng)用指南和基本藥物處方集,加強(qiáng)合理用藥管理,確保規(guī)范使用基本藥物

4.多項(xiàng)選擇題國家基本藥物工作委員會負(fù)責(zé)()

A.審核國家基本藥物目錄
B.確定國家基本藥物制度框架
C.評價國家基本藥物的配備和使用狀況
D.確定國家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的原、則、范圍、程序和工作方案
E.協(xié)調(diào)解決制定和實(shí)施國家基本藥物制度過程中各個環(huán)節(jié)的相關(guān)政策問題

5.多項(xiàng)選擇題國家基本藥物制度涉及的環(huán)節(jié)包括()

A.遴選
B.生產(chǎn)
C.流通
D.使用
E.定價和報銷

6.多項(xiàng)選擇題對涂改、偽造或以虛假和不正當(dāng)手段獲取《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》或《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的人員,發(fā)證機(jī)構(gòu)應(yīng)()

A.送交有關(guān)部門追究法律責(zé)任
B.注銷注冊
C.由司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任
D.并對直接責(zé)任者根據(jù)有關(guān)規(guī)定給予行政處分
E.收回證書,取消其執(zhí)業(yè)藥師資格

7.多項(xiàng)選擇題疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗,應(yīng)當(dāng)()

A.立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷售
B.立即向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督管理部門報告
C.立即向所在地的省級人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督管理部門報告
D.立即收回、銷毀假劣疫苗或質(zhì)量可疑的疫苗
E.接到報告的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施

8.多項(xiàng)選擇題疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照政府采購合同的約定()

A.向個人銷售第一類疫苗
B.向個體診所供應(yīng)第一類疫苗
C.向接種單位銷售第一類疫苗
D.向省級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗
E.向指定的其他疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗

9.多項(xiàng)選擇題疫苗批發(fā)企業(yè)可以()

A.向疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)銷售第二類疫苗
B.向個體診所銷售第二類疫苗
C.向接種單位銷售第二類疫苗
D.向其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗
E.向定點(diǎn)零售企業(yè)銷售第二類疫苗

10.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》,疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定,對疫苗()

A.建立真實(shí)、完整的儲備記錄
B.建立真實(shí)、完整的分發(fā)記錄
C.建立真實(shí)、完整的銷售記錄
D.建立真實(shí)、完整的供應(yīng)記錄
E.建立真實(shí)、完整的購進(jìn)記錄

最新試題

經(jīng)組織調(diào)查和評價后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法,正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)()

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,藥師的工作職責(zé)有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時,不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有()

題型:多項(xiàng)選擇題

在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師,應(yīng)遵循藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法,正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度,形成的驗(yàn)證控制文件包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

某個體診所無批準(zhǔn)文號自制“降壓1號”并銷售,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害,銷售金額達(dá)10萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)()

題型:單項(xiàng)選擇題

張某,藥學(xué)本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法,正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》,行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()

題型:多項(xiàng)選擇題