多項選擇題制劑配發(fā)必須有完整的記錄或憑據(jù),其內(nèi)容包括()

A.領用部門
B.制劑名稱
C.批號、有效期
D.規(guī)格
E.數(shù)量


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1.多項選擇題下列不得作為醫(yī)療機構制劑申報的是()

A.含有未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的活性成分的品種
B.變態(tài)反應原制劑
C.中藥緩釋片劑
D.化學藥復方制劑
E.麻醉藥品

2.多項選擇題《醫(yī)療機構藥品監(jiān)督管理辦法(試行)》適用于醫(yī)療機構以下環(huán)節(jié)()

A.醫(yī)療機構購進藥品
B.醫(yī)療機構儲存藥品
C.醫(yī)療機構調(diào)配及使用藥品
D.醫(yī)療機構藥品目錄的確定
E.醫(yī)療機構制劑品種的確定

3.多項選擇題根據(jù)《醫(yī)療機構藥品監(jiān)督管理辦法》(試行)規(guī)定,下列說法正確的有()

A.醫(yī)療機構應當配備執(zhí)業(yè)藥師負責處方的審核、調(diào)配工作
B.醫(yī)療機構用于調(diào)配藥品的工具、設施、包裝用品應當符合衛(wèi)生要求及相應的調(diào)配要求
C.醫(yī)療機構應當建立最小包裝藥品拆零調(diào)配管理制度,保證藥品質(zhì)量可追溯
D.醫(yī)療機構藥品發(fā)放應當遵循"近效期先出"的原則
E.醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)假藥、劣藥的,應當退回藥品生產(chǎn)企業(yè)

4.多項選擇題醫(yī)療機構應當對以下哪些抗菌藥物臨床應用異常情況開展調(diào)查()

A.使用量異常增長的抗菌藥物
B.半年內(nèi)使用量始終居于前列的抗菌藥物
C.經(jīng)常超適應證、超劑量使用的抗菌藥物
D.企業(yè)違規(guī)銷售的抗菌藥物
E.頻繁發(fā)生嚴重不良事件的抗菌藥物

5.多項選擇題抗菌藥物臨床應用知識和規(guī)范化管理培訓和考核內(nèi)容應當包括()

A.《藥品管理法》、《抗菌藥物臨床應用管理辦法》等相關法律、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件
B.常見抗菌藥物品種、品規(guī)及使用方法
C.常用抗菌藥物的藥理學特點與注意事項
D.常見細菌的耐藥趨勢與控制方法
E.抗菌藥物不良反應的防治

7.多項選擇題基層醫(yī)療機構購進抗菌藥物時,只能選用()

A.《國家基本藥物目錄》收錄的抗菌藥物品種
B.省區(qū)市增補《基本藥物目錄》收錄的抗菌藥物品種
C.《國家處方集》收錄的抗菌藥物品種
D.《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》收錄的抗菌藥物品種
E.中國藥典收錄的抗菌藥物品種

8.多項選擇題醫(yī)療機構抗菌藥物供應目錄包括采購抗菌藥物的()

A.價格
B.品種
C.品規(guī)
D.劑型
E.生產(chǎn)廠家

9.多項選擇題根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,以下說法正確的是()

A.二級以上醫(yī)院應當配備抗菌藥物等相關專業(yè)的臨床藥師
B.二級以上的醫(yī)院應當在藥事管理與藥物治療學委員會下設立抗菌藥物管理工作組
C.二級以上醫(yī)院應當設置感染性疾病科,配備感染性疾病專業(yè)醫(yī)師
D.二級以上醫(yī)院應當根據(jù)實際需要,建立符合實驗室生物安全要求的臨床微生物室
E.二級以上醫(yī)院應當按照抗菌藥物分級管理目錄制定本機構抗菌藥物供應目錄

10.多項選擇題抗菌藥物臨床應用應當遵循的原則是()

A.安全
B.有效
C.適當
D.經(jīng)濟
E.方便

最新試題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,醫(yī)療機構對臨床應用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況,應開展調(diào)查并作出處理的情形包括()

題型:多項選擇題

醫(yī)療機構不得采用的供藥方式有()

題型:多項選擇題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,抗菌藥物臨床應用監(jiān)測工作包括()

題型:多項選擇題

某網(wǎng)站以發(fā)布“促進女性排卵,幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷售處方藥枸櫞酸氯米芬片。關于本事件相關法律問題的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額達10萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()

題型:單項選擇題

某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,但銷售金額已達130萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()

題型:單項選擇題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,應當取消藥師調(diào)劑資格的情形包括()

題型:多項選擇題

根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應當根據(jù)相關驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()

題型:多項選擇題

根據(jù)《中共中央、國務院關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,建立國家基本藥物施的措施有()

題型:多項選擇題

某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因?qū)θ梭w造成嚴重危害,被查處,其銷售金額已達60萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()

題型:單項選擇題