A.提高藥品質(zhì)量，保證藥品安全有效
B.實行社會主義的人道主義
C.個人利益與社會利益相結合
D.全心全意地為人民健康服務
E.時刻以患者、服務對象的利益為重

A.其目的是規(guī)范中藥材生產(chǎn)，保護中藥材質(zhì)量，促進中藥標準化、現(xiàn)代化
B.適用于中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材的全過程
C.對所有的中藥材的采集均應堅持"最大持續(xù)產(chǎn)量"原則
D.藥材包裝前，質(zhì)量檢驗部門應對每批藥材按中藥材國家標準或經(jīng)審批的中藥材標準進行檢驗
E.GAP的認證由各省級藥品監(jiān)督管理部門負責

A.公民、法人或者其他組織能夠自主決定的
B.市場競爭機制能夠有效調(diào)節(jié)的
C.行業(yè)組織能夠自律管理的
D.行政機關采用事后監(jiān)督等其他行政管理方式能夠解決的
E.中介機構能夠自律管理的

A.已滿十四周歲不滿十八周歲的人有違法行為的
B.違法行為在二年內(nèi)未被發(fā)現(xiàn)的（除法律另有規(guī)定外）
C.精神病人在不能辨認或者控制自己行為時有違法行為的
D.如違法行為輕微并及時糾正，沒有造成危害后果的
E.配合行政機關查處違法行為有立功表現(xiàn)的

A.供應商審計
B.變更控制
C.藥品成本公示措施
D.產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析
E.糾正和預防措施

A.《中國藥典》
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的藥品注冊標準
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標準
D.與藥品質(zhì)量指標、生產(chǎn)工藝和檢驗方法相關的技術指導原則和規(guī)范
E.《中國藥典》增補本

A.經(jīng)批準的工藝規(guī)程和操作規(guī)程
B.足夠的廠房和空間
C.適用的設備和維修保障
D.正確的原輔料、包裝材料和標簽
E.具有足夠數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師

A.企業(yè)法定代表人
B.企業(yè)負責人
C.生產(chǎn)管理負責人
D.質(zhì)量管理負責人
E.質(zhì)量受權人

A、負責執(zhí)業(yè)藥師資格考試
B、制定《中華人民共和國藥典》
C、開展與藥品有關的國際交流
D、檢驗和復檢的工作

A.依法實施中藥品種保護制度和藥品行政保護制度
B.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊和監(jiān)督管理
C.藥品再評價、淘汰藥品的審核
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)的準入審批
E.組織擬定基本醫(yī)療保險藥品支付標準