多項選擇題根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,科學研究、教學單位需要使用麻醉藥品和精神藥品開展實驗、教學活動的()

A.應當經(jīng)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門批準
B.應當經(jīng)所在地市級食品藥品監(jiān)督管理部門批準
C.可以向定點生產(chǎn)企業(yè)或定點批發(fā)企業(yè)購買
D.標準品、對照品向省級食品藥品監(jiān)督管理局批準的單位購買
E.標準品、對照品向市級食品藥品監(jiān)督管理局批準的單位購買


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2.多項選擇題根據(jù)《中華人民共和國刑法》,未經(jīng)許可經(jīng)營法律、行政法規(guī)規(guī)定的專營、專賣物品或者其他限制買賣的物品,情節(jié)特別嚴重的()

A.處5年以上有期徒刑
B.處5年以下有期徒刑
C.處3年以上5年以下有期徒刑
D.處違法所得1倍以上5倍以下罰金
E.處違法所得11倍以上5倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)的

3.多項選擇題《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定,應從重處罰的行為包括()

A.以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品,或者以其他藥品冒充上述藥品的
B.生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的
C.生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥,造成人員傷害后果的
D.生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥,經(jīng)處理后重犯的
E.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的

4.多項選擇題《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定,實行政府定價的藥品僅限于()

A.生產(chǎn)、經(jīng)營具有壟斷性的藥品
B.所有中成藥
C.所有二類精神藥品
D.列入《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品
E.所有民族藥

5.多項選擇題《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定,有關(guān)中藥飲片包裝及標簽說法正確的是()

A.中藥飲片應當選用與藥品性質(zhì)相適應的包裝材料和容器
B.包裝不符合規(guī)定的中藥飲片,不得銷售
C.中藥飲片包裝必須印有或者貼有標簽
D.中藥飲片標簽應注明品名、產(chǎn)地
E.中藥飲片標簽應注明規(guī)格、用法用量

6.多項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,下列說法正確的是()

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合藥用要求和保障人體健康、安全的標準
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,應經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準注冊
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理辦法、產(chǎn)品目錄和藥用要求與標準,由國務院藥品監(jiān)督管理部門組織制定并公布
D.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的標簽和說明書應當經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
E.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器應當經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準

7.多項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,非藥品不得在其包裝、標簽、說明書及有關(guān)宣傳資料上()

A.進行含有預防人體疾病的宣傳
B.進行含有治療人體疾病的宣傳
C.進行含有診斷人體疾病的宣傳
D.進行含有調(diào)節(jié)人體機能的宣傳
E.進行含有保健功能的宣傳

8.多項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)進口藥品說法正確的是()

A.醫(yī)療機構(gòu)因臨床急需可進口少量藥品
B.應當持《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》向國務院藥品監(jiān)督管理部門提出進口申請
C.進口的藥品可以在指定醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑
D.進口的藥品應當在指定醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)用于特定醫(yī)療目的
E.進口的藥品可以在市場上銷售

9.多項選擇題《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定,個人設置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)可以配備()

A.常用藥品
B.麻醉藥品
C.第一類精神藥品
D.急救藥品
E.自制制劑

10.多項選擇題某省兩患者服用甲藥廠的“糖脂寧膠囊”(批號為101101)后死亡,經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核查,甲藥廠未生產(chǎn)過批號為101101的“糖脂寧膠囊”,致人死亡的藥品是乙藥廠非法生產(chǎn)的,經(jīng)藥檢所檢驗,該藥中非法添加了“格列本脲”,下列處理正確的是()

A.批號為101101的"糖脂寧膠囊"為假藥
B.對乙按照生產(chǎn)、銷售假藥行為追究其刑事責任
C.對甲和乙同時按生產(chǎn)、銷售劣藥行為追究其刑事責任
D.甲應對其生產(chǎn)的所有"糖脂寧膠囊"實施召回
E.甲應對涉案的"糖脂寧膠囊"(批號101101)實施召回

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根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,抗菌藥物臨床應用監(jiān)測工作包括()

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某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額達10萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()

題型:單項選擇題

經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準,在規(guī)定時限內(nèi),醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()

題型:多項選擇題

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費者有權(quán)()

題型:多項選擇題

品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應()

題型:單項選擇題

根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應當根據(jù)相關(guān)驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()

題型:多項選擇題

藥師不得調(diào)劑的處方有()

題型:多項選擇題

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例,關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法,正確的有()

題型:多項選擇題