A.對醫(yī)師處方進(jìn)行審核、簽字
B.拒絕調(diào)配、銷售有副作用的處方
C.拒絕調(diào)配、銷售有配伍禁忌的處方
D.對處方不得擅自更改或代用
E.拒絕調(diào)配、銷售超劑量的處方
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A.發(fā)生不良反應(yīng)的
B.國家食品藥品監(jiān)督管理部門撤銷其藥品批準(zhǔn)證明文件的
C.藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的
D.根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價,可被成本效益比更優(yōu)的品種所替代的
E.根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價,可被風(fēng)險效益比更優(yōu)的品種所替代的
A.《中華人民共和國藥典》收載的品種
B.國家基本醫(yī)療保險藥品目錄中品種
C.衛(wèi)生和計劃生育委員會、國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
D.處方藥
E.非處方藥
A.執(zhí)業(yè)藥師實行繼續(xù)教育登記制度
B.執(zhí)業(yè)藥師接受繼續(xù)教育經(jīng)考核合格后,由培訓(xùn)機(jī)構(gòu)在證書上登記蓋章
C.執(zhí)業(yè)藥師再次注冊必須接受繼續(xù)教育考核合格
D.《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制
E.各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)本地區(qū)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的實施工作
A.變更執(zhí)業(yè)地區(qū)
B.變更執(zhí)業(yè)類別
C.變更執(zhí)業(yè)單位
D.變更執(zhí)業(yè)崗位
E.變更執(zhí)業(yè)范圍
A.具有從事疫苗管理的專業(yè)技術(shù)人員
B.具有當(dāng)?shù)卣少彽谝活愐呙绲牟少徍贤?br />
C.具有保證疫苗質(zhì)量的冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏運輸工具
D.具有藥品檢驗機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的每批檢驗合格證明文件
E.具有符合疫苗儲存、運輸管理規(guī)范的管理制度
A.疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向省級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗
B.疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向省級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)指定的其他疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗
C.疫苗生產(chǎn)企業(yè)或者疫苗批發(fā)企業(yè)可以向個人供應(yīng)第一類疫苗
D.疫苗批發(fā)企業(yè)可以向省級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗
E.疫苗批發(fā)企業(yè)可以向省級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)指定的其他疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗
A.責(zé)令限期改正,給予警告
B.并沒收違法所得和違法銷售的藥品
C.逾期不改正的,責(zé)令停業(yè)
D.逾期不改正的,并處5000元以上2萬元以下的罰款
E.情節(jié)嚴(yán)重的,取消其第二類精神藥品零售資格
A.緊急借用的麻醉藥品和第一類精神藥品必須是搶救病人急需而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時
B.可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用
C.可以從定點批發(fā)企業(yè)緊急借用
D.可以從定點生產(chǎn)企業(yè)緊急借用
E.搶救工作結(jié)束后,應(yīng)當(dāng)及時將借用情況報所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案
A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地市級食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.可以向定點生產(chǎn)企業(yè)或定點批發(fā)企業(yè)購買
D.標(biāo)準(zhǔn)品、對照品向省級食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的單位購買
E.標(biāo)準(zhǔn)品、對照品向市級食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的單位購買
A.自然災(zāi)害
B.事故災(zāi)難
C.藥品斷貨
D.社會安全事件
E.公共衛(wèi)生事件
最新試題
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時,不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有()
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品。應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法購進(jìn)的藥品,并處違法購進(jìn)藥品()
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)()
某個體診所無批準(zhǔn)文號自制“降壓1號”并銷售,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害,銷售金額達(dá)10萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在規(guī)定時限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費者有權(quán)()
藥師不得調(diào)劑的處方有()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用的供藥方式有()
藥師對處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括()