A.是否有重復給藥現(xiàn)象
B.處方的前記、正文、后記是否清晰、完整
C.劑量、用法的正確性
D.選用劑型與給藥途徑的合理性
E.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌

A.藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯數(shù)字書寫
B.藥品名稱可以使用規(guī)范的中文、英文名稱、自行編制藥品縮寫名稱或者代號
C.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，可以注明"遵醫(yī)囑"、"自用"
D.開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢
E.處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章不得任意改動，否則應(yīng)當重新登記留樣備案

A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致
B.字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當在修改處簽名并注明修改日期
C.患者年齡應(yīng)當填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重
D.藥品用法用量特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當注明原因并再次簽名
E.一般不需要注明臨床診斷

A.對醫(yī)師處方進行審核、簽字
B.拒絕調(diào)配、銷售有副作用的處方
C.拒絕調(diào)配、銷售有配伍禁忌的處方
D.對處方不得擅自更改或代用
E.拒絕調(diào)配、銷售超劑量的處方

A.發(fā)生不良反應(yīng)的
B.國家食品藥品監(jiān)督管理部門撤銷其藥品批準證明文件的
C.藥品標準被取消的
D.根據(jù)藥物經(jīng)濟學評價，可被成本效益比更優(yōu)的品種所替代的
E.根據(jù)藥物經(jīng)濟學評價，可被風險效益比更優(yōu)的品種所替代的

A.《中華人民共和國藥典》收載的品種
B.國家基本醫(yī)療保險藥品目錄中品種
C.衛(wèi)生和計劃生育委員會、國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布藥品標準的品種
D.處方藥
E.非處方藥

A.執(zhí)業(yè)藥師實行繼續(xù)教育登記制度
B.執(zhí)業(yè)藥師接受繼續(xù)教育經(jīng)考核合格后，由培訓機構(gòu)在證書上登記蓋章
C.執(zhí)業(yè)藥師再次注冊必須接受繼續(xù)教育考核合格
D.《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制
E.各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局負責本地區(qū)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的實施工作

A.變更執(zhí)業(yè)地區(qū)
B.變更執(zhí)業(yè)類別
C.變更執(zhí)業(yè)單位
D.變更執(zhí)業(yè)崗位
E.變更執(zhí)業(yè)范圍

A.具有從事疫苗管理的專業(yè)技術(shù)人員
B.具有當?shù)卣少彽谝活愐呙绲牟少徍贤?br /> C.具有保證疫苗質(zhì)量的冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏運輸工具
D.具有藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的每批檢驗合格證明文件
E.具有符合疫苗儲存、運輸管理規(guī)范的管理制度

A.疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向省級疾病預防控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗
B.疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向省級疾病預防控制機構(gòu)指定的其他疾病預防控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗
C.疫苗生產(chǎn)企業(yè)或者疫苗批發(fā)企業(yè)可以向個人供應(yīng)第一類疫苗
D.疫苗批發(fā)企業(yè)可以向省級疾病預防控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗
E.疫苗批發(fā)企業(yè)可以向省級疾病預防控制機構(gòu)指定的其他疾病預防控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗