A.《藥品經營許可證》的正本應置于企業(yè)場所醒目位置
B.《藥品經營許可證》有效期未滿換證的，由原發(fā)證機關注銷
C.藥品經營企業(yè)終止經營藥品或者關閉的，由原發(fā)證機關注銷
D.藥品經營企業(yè)暫停銷售，由原發(fā)證機關注銷
E.藥品經營企業(yè)暫停銷售，由原發(fā)證機關收回

A.應當立即停止銷售或者使用該藥品
B.應當協助藥品生產企業(yè)控制和收回存在安全隱患的藥品
C.應當立即退給藥品生產企業(yè)或者供貨商
D.應當通知藥品生產企業(yè)或者供貨商
E.應當向藥品監(jiān)督管理部門報告

A.因服用藥品導致住院或住院時間延長的不良反應
B.因服用藥品導致顯著的或者永久的器官功能損傷的不良反應
C.因服用藥品導致顯著的或者永久的人體傷殘的不良反應
D.因服用藥品產生致癌、致畸、致出生缺陷的不良反應
E.因服用藥品危及生命的不良反應

A.對收集到的藥品不良反應報告和監(jiān)測資料進行分析、評價，并主動開展藥品安全性研究
B.對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，應當通過各種有效途徑將藥品不良反應、合理用藥信息及時告知醫(yī)務人員、患者和公眾
C.對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，應當采取修改標簽和說明書，暫停生產、銷售、使用和召回等措施
D.對不良反應大的藥品，應當主動申請注銷其批準證明文件
E.將藥品安全性信息及采取的措施報所在地省級藥品不良反應監(jiān)測中心

A.新藥監(jiān)測期內的國產藥品
B.新藥監(jiān)測期已滿的國產藥品
C.仿制藥品
D.首次進口5年內的藥品
E.進口滿5年的藥品

A.處方保存期滿后方可銷毀
B.處方銷毀須經醫(yī)療機構主要負責人批準
C.處方銷毀須經衛(wèi)生部門批準
D.處方銷毀應登記備案
E.特殊管理的藥品處方不能銷毀

A.藥師經處方審核后，認為存在用藥不適宜時，應當告知處方醫(yī)師，請其確認或者重新開具處方
B.藥師發(fā)現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑，及時告知處方醫(yī)師
C.藥師發(fā)現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當記錄，按照有關規(guī)定報告
D.藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調劑
E.藥師在完成處方調劑后，應當在處方上簽名或者加蓋專用簽章

A.是否有重復給藥現象
B.處方的前記、正文、后記是否清晰、完整
C.劑量、用法的正確性
D.選用劑型與給藥途徑的合理性
E.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌

A.藥品劑量與數量用阿拉伯數字書寫
B.藥品名稱可以使用規(guī)范的中文、英文名稱、自行編制藥品縮寫名稱或者代號
C.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，可以注明"遵醫(yī)囑"、"自用"
D.開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢
E.處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章不得任意改動，否則應當重新登記留樣備案

A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致
B.字跡清楚，不得涂改；如需修改，應當在修改處簽名并注明修改日期
C.患者年齡應當填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重
D.藥品用法用量特殊情況需要超劑量使用時，應當注明原因并再次簽名
E.一般不需要注明臨床診斷