A.微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室
B.細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室
C.血液免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)室
D.化學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室
E.臨床病理實(shí)驗(yàn)室
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A.是檢驗(yàn)信息的載體
B.是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分
C.是減少醫(yī)療糾紛的工具
D.是具有法律效力的醫(yī)療文件
E.體現(xiàn)了檢驗(yàn)人員勞動(dòng)的成果
A.禁止用手對(duì)任何利器剪、彎、折斷、重新戴套
B.安全工作行為應(yīng)盡可能減少使用利器
C.尖銳利器用后應(yīng)棄于利器盒中,在內(nèi)容物達(dá)到2/3前置換
D.盡量使用替代品
E.以上都對(duì)
A.10
B.20
C.50
D.100
E.150
A.正相關(guān)
B.負(fù)相關(guān)
C.直線相關(guān)
D.曲線相關(guān)
E.無(wú)相關(guān)
A.患者本人
B.患者親屬
C.患者就醫(yī)科室醫(yī)師
D.申請(qǐng)?jiān)摍z驗(yàn)的醫(yī)師
E.護(hù)士
A.弄錯(cuò)標(biāo)本
B.漏作項(xiàng)目
C.填錯(cuò)結(jié)果
D.未注明檢驗(yàn)單位
E.使用新批號(hào)試劑時(shí)產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差
A.一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品
B.二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品
C.三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品
D.控制物
E.樣品
A.總誤差
B.系統(tǒng)誤差
C.隨機(jī)誤差
D.方法誤差
E.操作誤差
A.清楚、明確的檢驗(yàn)標(biāo)識(shí)
B.患者的惟一標(biāo)識(shí)
C.檢驗(yàn)申請(qǐng)者的姓名及申請(qǐng)日期
D.檢驗(yàn)當(dāng)日的質(zhì)控結(jié)果
E.檢驗(yàn)項(xiàng)目及結(jié)果
A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
D.第四方審核
E.以上都對(duì)
最新試題
評(píng)價(jià)診斷性試驗(yàn)臨床應(yīng)用價(jià)值兩個(gè)最基本的指標(biāo)是()
檢測(cè)值達(dá)到臨床上必須采取措施的檢測(cè)水平稱為()
進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核的主要目的是()
通常咨詢服務(wù)的方法有許多,但不包括()
下列哪一種情況不屬于過(guò)失性錯(cuò)誤()
比較兩組不同量綱資料變異程度的指標(biāo)是()
檢驗(yàn)結(jié)果的真陽(yáng)性率的計(jì)算公式應(yīng)該是()
標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布曲線下,中間的90%面積所對(duì)應(yīng)的橫軸尺度(μ)的范圍應(yīng)該是()
Ⅱ級(jí)生物安全柜用于()
檢驗(yàn)報(bào)告可以不包括的基本信息是()