A.禁止用手對(duì)任何利器剪、彎、折斷、重新戴套
B.安全工作行為應(yīng)盡可能減少使用利器
C.尖銳利器用后應(yīng)棄于利器盒中，在內(nèi)容物達(dá)到2／3前置換
D.盡量使用替代品
E.以上都對(duì)
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A.正相關(guān)
B.負(fù)相關(guān)
C.直線相關(guān)
D.曲線相關(guān)
E.無(wú)相關(guān)
A.1%
B.2%
C.5%
D.8%
E.10%
A.保護(hù)操作者、樣品和環(huán)境
B.出現(xiàn)濺出的操作
C.產(chǎn)生氣溶膠的操作，不需要在生物安全柜中進(jìn)行
D.處理高濃度或大容量感染性材料
E.以上都對(duì)
A.t檢驗(yàn)
B.χ2檢驗(yàn)
C.u檢驗(yàn)
D.t＇檢驗(yàn)
E.F檢驗(yàn)
A.對(duì)于血糖的精密度，A實(shí)驗(yàn)室大于B實(shí)驗(yàn)室
B.對(duì)于血糖的精密度，A實(shí)驗(yàn)室等于B實(shí)驗(yàn)室
C.對(duì)于血糖的精密度，B實(shí)驗(yàn)室高于A實(shí)驗(yàn)室
D.對(duì)于血糖的精密度，B實(shí)驗(yàn)室與A實(shí)驗(yàn)室難以比較
E.以上都不對(duì)
A.總誤差
B.系統(tǒng)誤差
C.隨機(jī)誤差
D.方法誤差
E.操作誤差
A.選擇及評(píng)價(jià)
B.收集及分析
C.標(biāo)準(zhǔn)儀器
D.挑選最簡(jiǎn)便和實(shí)用的試劑
E.選擇熟練工作人員
A.檢驗(yàn)結(jié)果位于參考區(qū)間的上限或下限
B.與臨床診斷不符的檢驗(yàn)結(jié)果
C.與以往結(jié)果相差過(guò)大的檢驗(yàn)結(jié)果
D.與相關(guān)試驗(yàn)結(jié)果不符的檢驗(yàn)結(jié)果
E.有爭(zhēng)議的結(jié)果
A.檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容必須完整，以中文形式出具報(bào)告
B.須有檢驗(yàn)結(jié)果能否發(fā)出的標(biāo)準(zhǔn)
C.須有實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人簽字
D.能在規(guī)定時(shí)間內(nèi)發(fā)出報(bào)告，保證臨床醫(yī)師能及時(shí)獲得檢驗(yàn)信息
E.原始標(biāo)本質(zhì)和量如有缺陷應(yīng)注明
A.深刻理解《檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)》的內(nèi)涵
B.學(xué)習(xí)掌握有關(guān)方法學(xué)方面的知識(shí)和技能
C.學(xué)習(xí)和掌握檢驗(yàn)儀器的維護(hù)和保養(yǎng)
D.通過(guò)查房、會(huì)診等途徑積累臨床經(jīng)驗(yàn)
E.要組織全院醫(yī)護(hù)人員學(xué)習(xí)《檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)》相關(guān)知識(shí)
最新試題
下列對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告單的敘述，哪一個(gè)是錯(cuò)誤的（）
出現(xiàn)抗HIV陽(yáng)性結(jié)果，為保護(hù)患者隱私權(quán)，檢驗(yàn)報(bào)告單應(yīng)直接發(fā)給（）
對(duì)于測(cè)量設(shè)備（）
檢驗(yàn)結(jié)果的真陽(yáng)性率的計(jì)算公式應(yīng)該是（）
Ⅱ級(jí)生物安全柜用于（）
在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，通常應(yīng)分隔成幾個(gè)區(qū)域（）
參加室間質(zhì)控活動(dòng)中，求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個(gè)（）
假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol／L；第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol／L；累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol／L。在第一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中，7.2mmol／L應(yīng)判斷為（）
通常咨詢服務(wù)的方法有許多，但不包括（）
進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核的主要目的是（）