A.所有實驗室工作人員應接受免疫以預防其可能被所接觸的生物因子的感染，并應按規(guī)定保存免疫記錄
B.實驗室工作人員每年都應做健康查體，可以不保存記錄
C.健康記錄可以公開
D.工作人員健康查體的血清不必保存
E.實驗室工作人員每年不必做健康查體
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A.SCC
B.TELARC
C.PCBC
D.CNAC
E.APLAC
A.實驗室工作人員在實際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使戴手套也應立即洗手
B.使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手
C.摘除手套，使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手
D.可以戴手套吸煙
E.可以在實驗室內(nèi)吃東西
A.ISO／IEC17025
B.ISO／FDIS15189
C.ISO9002
D.ISO9001
E.EP7－A
A.可以在工作區(qū)域內(nèi)處理隱形眼鏡
B.在工作區(qū)域內(nèi)可以佩戴戒指、耳環(huán)、腕表、手鐲、項鏈和其他珠寶
C.可以在工作區(qū)域中喝水
D.個人物品、服裝和化妝品不應該放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域
E.可以在工作區(qū)域內(nèi)使用化妝品
A.禁止用手對任何利器剪、彎、折斷、重新戴套
B.安全工作行為應盡可能減少使用利器
C.尖銳利器用后應棄于利器盒中，在內(nèi)容物達到2／3前置換
D.盡量使用替代品
E.利器用后應放在塑料袋內(nèi)統(tǒng)一處理
A.目前使用的ISO17025，源自ISO／CERTICO導則25－1978，是1999年版
B.實驗室認可對象是檢測實驗室或（和）校準實驗室；認證對象是產(chǎn)品、過程或服務(wù)
C.經(jīng)認可的實驗室具有從事某個領(lǐng)域檢測或（和）校準工作的能力
D.質(zhì)量體系認證同樣要求實驗室具備一定的技術(shù)能力
E.當今美國是按照CLIA88對臨床實驗室進行強制性認可
A.ISO17025
B.ISO15189
C.ISO15190
D.ISO15193
E.GB／T15481－2000
A.標本數(shù)據(jù)量大
B.標本取材要求高
C.儀器自動化程度高
D.標本存在基質(zhì)效應
E.結(jié)果解釋難度大
A.UKAS
B.ILAC
C.APLAC
D.NATA
E.CNACL
A.明確臨床實驗室的定義和服務(wù)內(nèi)容，確定監(jiān)督管理的主體和管理范圍
B.規(guī)范實驗人員的業(yè)務(wù)培訓及繼續(xù)教育模式，對臨床實驗室管理均提出了明確要求
C.強調(diào)臨床實驗室的安全管理，保護實驗人員的健康
D.防止醫(yī)源性感染和擴散
E.明確各級衛(wèi)生行政部門和臨床檢驗中心在貫徹本辦法中的職責
最新試題
某一實驗室血糖參加室間質(zhì)量評價活動，其測定結(jié)果為5.25mmol／L，靶值為5.0mmol／L，其偏值為（）
異常結(jié)果并非單純指高于參考區(qū)間上限或低于參考區(qū)間下限的那些檢驗結(jié)果，以下情況的檢驗結(jié)果哪一種不屬于異常結(jié)果（）
患者送檢的血液標本如果出現(xiàn)溶血或乳糜，檢驗報告單上必須注明，其主要原因是（）
假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol／L，標準差為0.5mmol／L；第一個月在控數(shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol／L，標準差為0.2mmol／L；累積數(shù)據(jù)計算的平均數(shù)為5.5mmol／L，標準差為0.3mmol／L。在第一個月的室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)中，7.2mmol／L應判斷為（）
檢測值達到臨床上必須采取措施的檢測水平稱為（）
某一方法經(jīng)反復測定所得出的結(jié)果很接近于真值，可用下列哪一名稱表示（）
為防止檢驗報告單填寫的結(jié)果發(fā)生過失性錯誤，應采取下列哪種措施防止（）
進行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是（）
實驗室的客戶請一個有資格的機構(gòu)對該實驗室進行質(zhì)量體系審核，這種審核稱為（）
檢驗報告可以不包括的基本信息是（）