A.檢驗(yàn)結(jié)果位于參考區(qū)間的上限或下限
B.與臨床診斷不符的檢驗(yàn)結(jié)果
C.與以往結(jié)果相差過(guò)大的檢驗(yàn)結(jié)果
D.與相關(guān)試驗(yàn)結(jié)果不符的檢驗(yàn)結(jié)果
E.有爭(zhēng)議的結(jié)果
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A.檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容必須完整，以中文形式出具報(bào)告
B.須有檢驗(yàn)結(jié)果能否發(fā)出的標(biāo)準(zhǔn)
C.須有實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人簽字
D.能在規(guī)定時(shí)間內(nèi)發(fā)出報(bào)告，保證臨床醫(yī)師能及時(shí)獲得檢驗(yàn)信息
E.原始標(biāo)本質(zhì)和量如有缺陷應(yīng)注明
A.深刻理解《檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)》的內(nèi)涵
B.學(xué)習(xí)掌握有關(guān)方法學(xué)方面的知識(shí)和技能
C.學(xué)習(xí)和掌握檢驗(yàn)儀器的維護(hù)和保養(yǎng)
D.通過(guò)查房、會(huì)診等途徑積累臨床經(jīng)驗(yàn)
E.要組織全院醫(yī)護(hù)人員學(xué)習(xí)《檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)》相關(guān)知識(shí)
A.清楚、明確的檢驗(yàn)標(biāo)識(shí)
B.患者的惟一標(biāo)識(shí)
C.檢驗(yàn)申請(qǐng)者的姓名及申請(qǐng)日期
D.檢驗(yàn)當(dāng)日的質(zhì)控結(jié)果
E.檢驗(yàn)項(xiàng)目及結(jié)果
A.參與查房、會(huì)診、病例討論
B.患者滿意度調(diào)查
C.發(fā)行《檢驗(yàn)通訊》之類刊物
D.給臨床醫(yī)護(hù)人員講課
E.召開(kāi)與臨床科室座談會(huì)
A.新檢驗(yàn)項(xiàng)目的推薦
B.檢驗(yàn)項(xiàng)目合理選擇
C.檢驗(yàn)結(jié)果的解釋
D.治療方案的確定
E.提出采集標(biāo)本的要求
A.患者本人
B.患者親屬
C.患者就醫(yī)科室醫(yī)師
D.申請(qǐng)?jiān)摍z驗(yàn)的醫(yī)師
E.護(hù)士
A.將標(biāo)本復(fù)查
B.觀察當(dāng)天室內(nèi)質(zhì)控記錄
C.建立核查制度
D.觀察是否為正常結(jié)果
E.細(xì)心工作
A.弄錯(cuò)標(biāo)本
B.漏作項(xiàng)目
C.填錯(cuò)結(jié)果
D.未注明檢驗(yàn)單位
E.使用新批號(hào)試劑時(shí)產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差
A.是檢驗(yàn)信息的載體
B.是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分
C.是減少醫(yī)療糾紛的工具
D.是具有法律效力的醫(yī)療文件
E.體現(xiàn)了檢驗(yàn)人員勞動(dòng)的成果
A.表示檢測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確
B.表示檢測(cè)結(jié)果缺乏再現(xiàn)性
C.錯(cuò)檢測(cè)結(jié)果可能受干擾，防止解釋結(jié)果時(shí)被誤導(dǎo)
D.為了追查責(zé)任
E.沒(méi)有特殊用意
最新試題
檢驗(yàn)結(jié)果的真陽(yáng)性率的計(jì)算公式應(yīng)該是（）
比較兩組不同量綱資料變異程度的指標(biāo)是（）
在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，通常應(yīng)分隔成幾個(gè)區(qū)域（）
絕對(duì)誤差的計(jì)算公式是下列哪一個(gè)（）
患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜，檢驗(yàn)報(bào)告單上必須注明，其主要原因是（）
為了減少誤差，特別是充分估計(jì)系統(tǒng)分析誤差引起的檢測(cè)數(shù)值誤差，常用下列哪一試驗(yàn)來(lái)糾正（）
在開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)控時(shí)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)首先對(duì)實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行下列哪項(xiàng)工作（）
出現(xiàn)抗HIV陽(yáng)性結(jié)果，為保護(hù)患者隱私權(quán)，檢驗(yàn)報(bào)告單應(yīng)直接發(fā)給（）
用于校正決定性方法，評(píng)價(jià)及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為（）
關(guān)于利器處理應(yīng)該（）