A.利用實驗室內(nèi)的比對，對實驗室的校準(zhǔn)或檢驗工作進行判定
B.利用實驗室間的比對，對實驗室的校準(zhǔn)或檢驗工作進行判定
C.利用實驗室內(nèi)的比對，對實驗室的質(zhì)量控制水平進行判定
D.利用實驗室間的比對，對實驗室的整個的管理工作進行全面的判定
E.利用室間及室內(nèi)的比對，對實驗室的校準(zhǔn)工作進行判定
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A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.特異性
D.靈敏度
E.系統(tǒng)誤差
A.患者的姓名或識別號碼
B.標(biāo)本的特定惟一編號
C.實驗室接受標(biāo)本的日期和時間
D.未達到標(biāo)本接受標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)本情況
E.標(biāo)本收集的日期和時間
A.寫你所做的（應(yīng)該做到的事情一定要寫成文件）
B.做你所寫的（寫入文件的內(nèi)容一定要做到）
C.記你所做的（做到的事情一定要有記錄）
D.以上都對
E.以上都不對
A.在與質(zhì)量活動有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件
B.及時撤出失效文件
C.及時撤出作廢文件
D.及時修訂文件
E.以上都對
A.注重質(zhì)量策劃
B.注意整體優(yōu)化、強調(diào)預(yù)防為主
C.強調(diào)過程概念
D.強凋個人領(lǐng)導(dǎo)能力
E.重視質(zhì)量和效益的統(tǒng)一
A.彼此間是絕對獨立的
B.彼此間有相互依存的內(nèi)在聯(lián)系
C.組織結(jié)構(gòu)是程序的繼續(xù)和細化
D.質(zhì)量管理是通過對資源的管理實現(xiàn)的
E.過程的質(zhì)量取決于組織結(jié)構(gòu)
A.為進行某項活動或過程所規(guī)定的途徑
B.程序性文件是實驗室人員工作的行為規(guī)范和準(zhǔn)則
C.程序有管理性的、技術(shù)性的和管理兼技術(shù)性的三種
D.程序可以形成文件，也可以不形成文件
E.凡是形成文件的程序，稱之為“書面程序”或“文件化程序”
A.醫(yī)師申請院長批準(zhǔn)
B.標(biāo)本采集與運送
C.標(biāo)本編號
D.發(fā)出報告
E.標(biāo)本檢測
A.組織結(jié)構(gòu)
B.過程
C.結(jié)論
D.程序
E.資源
A.實驗室所使用的檢驗方法都應(yīng)有操作手冊
B.制定的操作手冊應(yīng)符合實際工作情況并為操作人員所熟悉、遵守
C.手冊必須由實驗室負責(zé)人批準(zhǔn)、簽字并注明日期
D.更換領(lǐng)導(dǎo)或改變手冊內(nèi)容必須由現(xiàn)任實驗室負責(zé)人批準(zhǔn)、簽字并注明日期
E.實驗室必須保存有開始和停止使用的操作手冊的副本，并保存到停止，使用一年后才可銷毀
最新試題
檢驗結(jié)果的真陽性率的計算公式應(yīng)該是（）
為了減少誤差，特別是充分估計系統(tǒng)分析誤差引起的檢測數(shù)值誤差，常用下列哪一試驗來糾正（）
通常咨詢服務(wù)的方法有許多，但不包括（）
對檢驗醫(yī)師的基本要求當(dāng)中不包括（）
檢驗報告規(guī)范化管理基本要求當(dāng)中不包括（）
比較標(biāo)本率之間差異是否有顯著性時，以選用下列哪種檢驗方法為佳（）
對于測量設(shè)備（）
在檢驗方法學(xué)的研究中，最有價值的精度是下列哪項（）
異常結(jié)果并非單純指高于參考區(qū)間上限或低于參考區(qū)間下限的那些檢驗結(jié)果，以下情況的檢驗結(jié)果哪一種不屬于異常結(jié)果（）
在開展室內(nèi)質(zhì)控時，實驗室應(yīng)首先對實驗方法進行下列哪項工作（）