A.記錄的主要作用是質(zhì)量活動運(yùn)行情況的證明
B.記錄可以是數(shù)據(jù)、文字,但不可以是圖表
C.記錄有兩種,即質(zhì)量記錄及活動記錄
D.質(zhì)量活動記錄最常見是檢驗(yàn)過程或校準(zhǔn)過程所獲得的數(shù)據(jù)和信息
E.記錄可以是文字記載的書面材料,也可以是微機(jī)存儲的數(shù)據(jù)和存儲于軟盤上的材料
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A.前言
B.封面
C.目的
D.適用范圍
E.工作程序
A.為進(jìn)行某項(xiàng)活動或過程而規(guī)定的途徑形成的文件
B.其詳細(xì)程度取決于該項(xiàng)活動的復(fù)雜程序、所采用的方法及人員素質(zhì)
C.必須以質(zhì)量手冊為依據(jù)
D.必須符合質(zhì)量手冊的規(guī)定和要求
E.它應(yīng)該具有承上啟下功能,即上接作業(yè)指導(dǎo)書,下接質(zhì)量手冊
A.職業(yè)規(guī)范
B.高效優(yōu)質(zhì)的服務(wù)
C.檢測質(zhì)量的承諾
D.實(shí)施質(zhì)量體系的保證
E.遵守國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)
A.第一層次是質(zhì)量手冊
B.第二層次是作業(yè)指導(dǎo)書
C.第二層次是表格
D.第四層次是報告
E.質(zhì)量記錄包括檢測細(xì)則、操作規(guī)程
A.組織機(jī)構(gòu)
B.程序
C.過程
D.反饋
E.資源
A.記錄
B.備受審核方管理層認(rèn)可
C.第三方審核
D.第一方審核
E.第二方審核
A.修改質(zhì)量手冊
B.實(shí)現(xiàn)質(zhì)量/服務(wù)的改進(jìn)
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問題
E.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的編寫情況
A.最高管理者
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.技術(shù)負(fù)責(zé)人
D.專業(yè)實(shí)驗(yàn)室組長
E.實(shí)驗(yàn)室組員
A.管理評審者
B.合同評審者
C.監(jiān)督檢驗(yàn)
D.質(zhì)量體系審核
E.試驗(yàn)管理
A.檢測分析過程中的誤差
B.控制與分析無關(guān)的某個環(huán)節(jié)
C.特異性
D.降低運(yùn)行成本
E.敏感性
最新試題
通常咨詢服務(wù)的方法有許多,但不包括()
患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜,檢驗(yàn)報告單上必須注明,其主要原因是()
檢測中,將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本,而造成的檢測值誤差,這是屬于下列哪種誤差()
比較兩組不同量綱資料變異程度的指標(biāo)是()
進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是()
某一方法經(jīng)反復(fù)測定所得出的結(jié)果很接近于真值,可用下列哪一名稱表示()
同一批號濃度的質(zhì)控品,對于血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)(CV1)為3.2%,B實(shí)驗(yàn)室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)(CV2)為2.1%。下列哪項(xiàng)是正確的()
為防止檢驗(yàn)報告單填寫的結(jié)果發(fā)生過失性錯誤,應(yīng)采取下列哪種措施防止()
某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評價活動,其測定結(jié)果為5.25mmol/L,靶值為5.0mmol/L,其偏值為()
“咨詢服務(wù)”不包括()