A.最高管理者
B.質(zhì)量負責(zé)人
C.技術(shù)負責(zé)人
D.專業(yè)實驗室組長
E.實驗室組員
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.管理評審者
B.合同評審者
C.監(jiān)督檢驗
D.質(zhì)量體系審核
E.試驗管理
A.檢測分析過程中的誤差
B.控制與分析無關(guān)的某個環(huán)節(jié)
C.特異性
D.降低運行成本
E.敏感性
A.通過室內(nèi)質(zhì)控評價檢測系統(tǒng)是否穩(wěn)定
B.對新的分析方法進行對比實驗
C.室間質(zhì)量評價
D.儀器維護、校準和功能檢查
E.技術(shù)文件、標準的編寫
A.質(zhì)量管理
B.質(zhì)量體系
C.質(zhì)量控制
D.全面質(zhì)量管理
E.實驗室認可
A.控制各實驗室的當(dāng)天檢驗報告
B.控制各實驗室的隔天檢驗報告
C.在各實驗室之間建立檢驗結(jié)果的比較
D.對各實驗室之間的各種任意檢測項目進行比較
E.判斷實驗室當(dāng)天報告的準確性
A.儀器或設(shè)備標識
B.制造商的資質(zhì)證明
C.到貨日期和投入運行日期
D.目前所放置的地點和位置
E.接受時的狀況
A.利用實驗室內(nèi)的比對,對實驗室的校準或檢驗工作進行判定
B.利用實驗室間的比對,對實驗室的校準或檢驗工作進行判定
C.利用實驗室內(nèi)的比對,對實驗室的質(zhì)量控制水平進行判定
D.利用實驗室間的比對,對實驗室的整個的管理工作進行全面的判定
E.利用室間及室內(nèi)的比對,對實驗室的校準工作進行判定
A.準確度
B.精密度
C.特異性
D.靈敏度
E.系統(tǒng)誤差
A.患者的姓名或識別號碼
B.標本的特定惟一編號
C.實驗室接受標本的日期和時間
D.未達到標本接受標準的標本情況
E.標本收集的日期和時間
A.寫你所做的(應(yīng)該做到的事情一定要寫成文件)
B.做你所寫的(寫入文件的內(nèi)容一定要做到)
C.記你所做的(做到的事情一定要有記錄)
D.以上都對
E.以上都不對
最新試題
參加室間質(zhì)控活動中,求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個()
用于校正決定性方法,評價及校正參考方法的標準品為()
檢驗報告規(guī)范化管理基本要求當(dāng)中不包括()
異常結(jié)果并非單純指高于參考區(qū)間上限或低于參考區(qū)間下限的那些檢驗結(jié)果,以下情況的檢驗結(jié)果哪一種不屬于異常結(jié)果()
標準正態(tài)分布曲線下,中間的90%面積所對應(yīng)的橫軸尺度(μ)的范圍應(yīng)該是()
為了減少誤差,特別是充分估計系統(tǒng)分析誤差引起的檢測數(shù)值誤差,常用下列哪一試驗來糾正()
下列哪一種情況不屬于過失性錯誤()
下列對檢驗報告單的敘述,哪一個是錯誤的()
絕對誤差的計算公式是下列哪一個()
同一批號濃度的質(zhì)控品,對于血糖在A實驗室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)(CV1)為3.2%,B實驗室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)(CV2)為2.1%。下列哪項是正確的()