A.決定性方法
B.參考方法
C.常規(guī)方法
D.廠家方法
E.不好確定
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A.評價在特定的臨床情況下分析性能對臨床結(jié)果的影響
B.評價在一般情況下分析性能對臨床決定的影響
C.未發(fā)表的專業(yè)性推薦文件
D.性能目標(biāo)的確定機構(gòu)
E.基于當(dāng)前技術(shù)水平的目標(biāo)
A.隨機誤差
B.操作誤差
C.方法誤差
D.比例系統(tǒng)誤差
E.恒定系統(tǒng)誤差
A.EP5-A
B.EP6-P
C.EP7-P
D.EP9-A
E.EP10-A
A.允許的分析誤差
B.系統(tǒng)分析誤差
C.比例誤差
D.恒定誤差
E.操作誤差
A.t檢驗
B.χ2檢驗
C.u檢驗
D.t'檢驗
E.F檢驗
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.檢測極限
D.靈敏度
E.特異性
A.相關(guān)試驗
B.方法比較試驗
C.干擾試驗
D.回收試驗
E.放散試驗
A.日內(nèi)精密度
B.日間精密度
C.批內(nèi)精密度
D.單次重復(fù)
E.靈敏度
A.整個任務(wù)應(yīng)用臨床觀點
B.執(zhí)行正確的試驗,收集所需的數(shù)據(jù)
C.正確的使用統(tǒng)計工具,以便正確地估計誤差
D.作出方法客觀的結(jié)論
E.正確對待反饋結(jié)果
A.質(zhì)控品
B.校準(zhǔn)品
C.二級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
D.一級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
E.患者樣本
最新試題
檢驗報告規(guī)范化管理基本要求當(dāng)中不包括()
進行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是()
為了減少誤差,特別是充分估計系統(tǒng)分析誤差引起的檢測數(shù)值誤差,常用下列哪一試驗來糾正()
為防止檢驗報告單填寫的結(jié)果發(fā)生過失性錯誤,應(yīng)采取下列哪種措施防止()
某一實驗室血糖參加室間質(zhì)量評價活動,其測定結(jié)果為5.25mmol/L,靶值為5.0mmol/L,其偏值為()
患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜,檢驗報告單上必須注明,其主要原因是()
在較完整的臨床微生物實驗室內(nèi),通常應(yīng)分隔成幾個區(qū)域()
對檢驗醫(yī)師的基本要求當(dāng)中不包括()
出現(xiàn)抗HIV陽性結(jié)果,為保護患者隱私權(quán),檢驗報告單應(yīng)直接發(fā)給()
Ⅱ級生物安全柜用于()