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判斷題部分性癲癇發(fā)作不伴意識障礙。

1.判斷題進行性肌營養(yǎng)不良的嚴重程度與患兒家族中遺傳代數(shù)成正比。

2.判斷題假肥大型肌營養(yǎng)不良癥患者男女均可發(fā)生，多在3～5歲發(fā)病。

3.判斷題Lambert-Eaton綜合征可能與病理狀態(tài)下自身抗體直接作用于周圍神經(jīng)末梢突觸后膜的電壓依賴性鈣通道有關(guān)。

4.判斷題膽堿能危象是由于抗膽堿酯酶藥量不足引起，注射騰喜龍后癥狀明顯減輕可證實。

5.判斷題危象是MG死亡的常見原因，肺部感染或手術(shù)(如胸腺切除術(shù))可誘發(fā)危象，情緒波動和系統(tǒng)性疾病可加重癥狀。

6.判斷題MG患者如急驟發(fā)生延髓支配肌肉和呼吸肌嚴重無力，出現(xiàn)呼吸麻痹，以致不能維持換氣功能時即為危象。

7.判斷題MG患者肌肉連續(xù)收縮后發(fā)生嚴重無力甚至癱瘓，經(jīng)短期休息后又可好轉(zhuǎn)，因此癥狀呈現(xiàn)出晨輕暮重的波動性變化。

8.判斷題皮質(zhì)延髓束受損出現(xiàn)下頜反射亢進等腦干病理征，后期伴有強哭、強笑，呈現(xiàn)典型的真、假球麻痹并存表現(xiàn)。

9.判斷題運動神經(jīng)元病臨床上兼有上和(或)下運動神經(jīng)元的體征，表現(xiàn)為肌無力、肌萎縮、感覺障礙等癥狀及體征。

10.判斷題AD患者海馬和新皮層膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶及乙酰膽堿顯著減少被認為是記憶障礙和認知功能障礙的原因之一。