A.屬注冊(cè)分類1和2的新藥,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)
B.屬注冊(cè)分類3和4的新藥,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行人體藥代動(dòng)力學(xué)研究和至少100對(duì)隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)
C.口服固體制劑應(yīng)當(dāng)進(jìn)行生物等效性試驗(yàn),一般為18至24例
D.對(duì)于注冊(cè)分類6中的口服固體制劑,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行生物等效性試驗(yàn),一般為25至30例
E.臨床試驗(yàn)對(duì)照藥品應(yīng)當(dāng)是已在國(guó)內(nèi)上市銷售的藥品
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A.CGN
B.INN
C.CADN
D.CPN
E.CDN
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
E.化療藥品
A.追溯用藥史
B.實(shí)驗(yàn)室檢查
C.流行病學(xué)調(diào)查
D.了解用藥過敏史和家族史
E.確定用藥時(shí)間、劑量和臨床癥狀發(fā)生的關(guān)系
A.一次性采購(gòu)充足的藥品
B.驗(yàn)收時(shí)檢查效期并按效期先后在賬目上或在計(jì)算機(jī)管理賬目中登記
C.每一貨位要設(shè)貨位卡,注明效期與數(shù)量,記錄發(fā)藥,進(jìn)藥情況應(yīng)與“效期藥品一覽表”相一致
D.要定期檢查,按效期先后及時(shí)調(diào)整貨位
E.庫(kù)房人員要勤值班
A.致癌
B.毒性反應(yīng)
C.變態(tài)反應(yīng)
D.致畸變
E.特異質(zhì)反應(yīng)
A.本次劑量所預(yù)期的高峰血濃度與本次劑量的谷濃度之差
B.預(yù)期的峰濃度與預(yù)期的谷濃度之差
C.首次預(yù)期峰濃度與下次谷濃度之差
D.末次峰濃度與谷濃度之差
E.預(yù)期的藥物血濃度與起初的藥物血濃度之差
A.最小成本分析法
B.成本效率分析法
C.成本效用分析法
D.成本效益分析法
E.隨機(jī)對(duì)照法
A.乙酰胺
B.維生素K
C.硫酸銅
D.硫酸亞鐵
E.硫代硫酸鈉
A.可計(jì)算ADR發(fā)生率
B.記錄應(yīng)用規(guī)??纱罂尚?br />
C.可提供沒有偏性的抽樣人群
D.了解ADR在不同人群的發(fā)生情況
E.是在一定范圍內(nèi),通過記錄使用研究有關(guān)每個(gè)病人用藥的所有資料
A.慶大霉素
B.氨芐西林
C.多黏菌素
D.萬(wàn)古霉素
E.卡那霉素
最新試題
心絞痛急性發(fā)作和某種活動(dòng)前預(yù)防性發(fā)作首選()
胃潰瘍患者宜選用()
醫(yī)院藥品驗(yàn)收入庫(kù)相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長(zhǎng)時(shí)間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
醫(yī)院藥品出庫(kù)檢查與復(fù)核相關(guān)記錄至少保存()
醫(yī)院藥學(xué)科研最終目的是()
不需要嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是()
下列哪項(xiàng)不屬于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)?()
下列()為速效長(zhǎng)效抗心絞痛藥。
醫(yī)院藥學(xué)部一般設(shè)置的科室不包括()