A.抑制基礎(chǔ)胃酸分泌
B.抗幽門螺桿菌
C.對(duì)乙醇性胃黏膜損傷優(yōu)于法莫替丁
D.減少胃液對(duì)食物黏膜的損傷
E.抑制H2受體
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A.制成藥物的微粉藥物微粉化處理,增加表面積
B.藥物與水溶性輔料共同研磨制備研磨混合物,防止藥物細(xì)小粒子的聚集
C.制成固體分散體選用水溶性的高分子載體,使藥物以分子、離子形式分散在其電
D.從Noyes-Whitney方程說明藥物從固體劑型中的溶出速度與溶出速度常數(shù)(k)、藥物溶解度(Cs)成反比
E.制成吸附于“載體”的混合物將難溶性藥物先溶于能與水混溶的無毒溶劑中,再用多孔性載體將其吸附,藥物以分子狀態(tài)存在于載體中
A.粉碎有利于增加固體藥物的溶解度和吸收
B.粉碎成細(xì)粉有利于各成分混合均勻
C.粉碎是為了提高藥物的穩(wěn)定性
D.粉碎有助于從天然藥物提取有效成分
E.粉碎有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性
A.溶媒組成的改變
B.pH的改變
C.緩沖容量的影響
D.間接反應(yīng)
E.解聚反應(yīng)
A.異丙嗪用于抗組胺
B.阿托品用于解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒
C.金剛烷胺用于抗病毒
D.利多卡因用于局部麻醉
E.阿司匹林的抗血小板作用
A.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)難以觀察藥物對(duì)主觀反應(yīng)的影響
B.人體用藥的不良反應(yīng)和藥物動(dòng)物毒性研究結(jié)果的相關(guān)性低
C.藥物可導(dǎo)致的人體皮膚反應(yīng)、高敏現(xiàn)象等難以在動(dòng)物毒性實(shí)驗(yàn)中觀察
D.臨床前研究中動(dòng)物數(shù)有限,很難檢測(cè)出罕見的不良反應(yīng)
E.動(dòng)物的疾病因素可影響藥物的反應(yīng)
A.全面審核處方內(nèi)容
B.審核處方與調(diào)配藥品的藥名、規(guī)格、用法、用量、數(shù)量等是否一致
C.檢查藥品外觀質(zhì)量是否合格
D.核對(duì)病人姓名、性別、年齡
E.向病人交代具體的用法用量,增強(qiáng)病人用藥的依從性
A.明膠
B.增塑劑
C.增稠劑
D.防腐劑
E.潤(rùn)滑劑
A.阿司匹林
B.可待因
C.嗎啡
D.布桂嗪
E.對(duì)乙酰氨基酚
A.國(guó)際管制的藥品,如麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品及毒性藥品的單方制劑
B.給藥途徑一般為口服、腔道和皮膚外用
C.可自我診斷、自我治療的輕微病癥的用藥
D.無潛在濫用、誤用可能的藥品
E.需要經(jīng)常調(diào)整用藥劑量的藥品
A.實(shí)際灌裝數(shù)
B.原料用量
C.雜質(zhì)量
D.pH值
E.有效成分含量
最新試題
青霉素粉針劑應(yīng)存放于()。
下列哪項(xiàng)不屬于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)?()
治療藥物的有效性可通過()幾方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長(zhǎng)時(shí)間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
細(xì)胞毒性藥物溢出的處理措施不包括()
不需要嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是()
治療藥物監(jiān)測(cè)的工作流程大體可分為哪幾個(gè)步驟?()
造成退藥的原因包括()
高血壓伴()患者,不宜用噻嗪類利尿降壓。
藥學(xué)科研的最主要特征是()