A.某些細(xì)菌細(xì)胞膜具有青霉素結(jié)合蛋白
B.當(dāng)PBPs譜型發(fā)生改變時(shí)對(duì)β-內(nèi)酰胺類抗生素產(chǎn)生抗藥性
C.當(dāng)誘導(dǎo)產(chǎn)生新的PBPs時(shí),則β-內(nèi)酰胺類抗生素抗菌作用增強(qiáng)
D.β-內(nèi)酰胺抗生素與PBPs結(jié)合導(dǎo)致細(xì)菌變形死亡
E.PBPs有多種類型
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A.口服吸收快而安全
B.代謝物為橘紅色
C.在肝腸循環(huán)
D.藥酶誘導(dǎo)作用
E.可進(jìn)入腦中
A.是帶負(fù)電荷的大分子物質(zhì)
B.口服易吸收
C.主要通過激活抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)而發(fā)揮抗凝血作用
D.具有降血脂作用
E.肝素過量所致出血可用硫酸魚精蛋白對(duì)抗
A.抗血小板功能障礙
B.體外抗凝
C.彌漫性血管內(nèi)凝血的高凝期
D.經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入(PCI)治療時(shí)
E.血小板減少性紫癲
A.配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化,后者又稱為療效配伍變化
B.物理配伍變化有析出沉淀、分層、潮解、液化和結(jié)塊以及分散狀態(tài)和粒徑的變化
C.化學(xué)變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等,但有些觀察不到
D.注射劑產(chǎn)生配伍變化的主要因素有溶劑組成、pH值的改變,緩沖劑、離子和鹽析作用,配合量、混合順序和反應(yīng)時(shí)間等
E.不宜與注射劑配伍的輸液有血液、甘露醇、靜脈注射用脂肪乳劑
A.十八醇
B.石蠟
C.二甲基硅油
D.單硬脂酸甘油酯
E.凡士林
A.鼻黏膜極薄且毛細(xì)血管豐富,藥物吸收后直接進(jìn)入大循環(huán),可避免肝的首過作用
B.以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為主
C.脂溶性、小分子藥物容易吸收
D.鼻黏膜帶負(fù)電荷,因而帶正電荷的藥物易于通過
E.以氣流或溶液狀態(tài)存在的藥物能迅速通過黏膜分泌物表面被鼻腔吸收進(jìn)入體循環(huán)
A.營養(yǎng)狀況
B.種族和遺傳因素
C.藥物
D.年齡
E.病理因素
A.對(duì)底物的高度選擇性
B.由多種酶組成
C.個(gè)體差異性大
D.對(duì)底物的選擇性不高
E.可誘導(dǎo)性
A.羥丙基甲基纖維素
B.乙基纖維素
C.醋酸纖維素
D.鄰苯二甲酸羥丙基纖維素(HPMCP)
E.丙烯酸樹脂
A.化學(xué)結(jié)構(gòu)與葉酸類似,抑制二氫葉酸還原酶
B.使四氫葉酸不能變成二氫葉酸,從而干擾脫氧核糖核酸和RNA的合成
C.臨床主要用于兒童急性淋巴細(xì)胞白血病
D.主要不良反應(yīng)是消化道反應(yīng)、骨髓抑制和脫發(fā)
E.妊娠早期應(yīng)用可致畸胎
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的目的是()
醫(yī)院藥品出庫檢查與復(fù)核相關(guān)記錄至少保存()
以下選項(xiàng)哪個(gè)不屬于治療藥物評(píng)價(jià)的原則?()
醫(yī)院藥品驗(yàn)收入庫相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()
醫(yī)院藥學(xué)部一般設(shè)置的科室不包括()
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長時(shí)間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
醫(yī)院藥學(xué)科研的特點(diǎn)不正確的是()
我國《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
治療藥物監(jiān)測的工作流程大體可分為哪幾個(gè)步驟?()
藥學(xué)科研的最主要特征是()