A.對G陽性性菌抗菌作用強(qiáng)
B.對G陰性性菌抗菌作用強(qiáng)
C.對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定
D.對耐藥金譜菌有效
E.抗菌譜廣，可口服

A.未取得批準(zhǔn)文號生產(chǎn)的
B.產(chǎn)品銷售不暢，擅自更改有效期的
C.發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品擅自銷售或作退換貨處理的
D.超過有效期，變質(zhì)不能藥用的
E.微生物含量超標(biāo)的

A.立即對受試者進(jìn)行適當(dāng)治療
B.報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門、申辦者和倫理委員會
C.研究者在報(bào)告上簽名并注明日期
D.與受試者及其家屬討論賠償
E.向上級部門申請中止臨床試驗(yàn)

A.對羥基苯甲酸酯類在弱堿性溶液中作用最強(qiáng)
B.對羥基苯甲酸酯類廣泛應(yīng)用于內(nèi)服制劑中
C.醋酸氯己定為廣譜殺菌藥
D.苯甲酸其防腐作用是靠解離的分子
E.山梨酸對真菌和酵母菌作用強(qiáng)

A.屬于非甾體抗炎藥
B.所有藥物都有解熱鎮(zhèn)痛抗炎作用
C.降溫時(shí)必須配以物理降溫
D.對銳痛無效，對炎性所致鈍痛有效
E.共同機(jī)制是抑制PG的合成和釋放

A.上市5年以內(nèi)的藥品（也包括進(jìn)口不足5年的藥品）所有不良反應(yīng)和不良事件或不良經(jīng)歷，即十分輕微的反應(yīng)均應(yīng)報(bào)告，且不論是否有并用藥物
B.上市5年以上的藥品，報(bào)告嚴(yán)重的、罕見的不良反應(yīng)
C.上市5年以內(nèi)的藥品（包括新藥和進(jìn)口藥）必須每3個(gè)月報(bào)告一次該產(chǎn)品的所有ADR和ADE，包括其藥品說明書上已經(jīng)注明的不良反應(yīng)
D.發(fā)生嚴(yán)重的或罕見的ADR要在15個(gè)工作日之內(nèi)報(bào)告給本地區(qū)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
E.防疫藥品或普查用藥出現(xiàn)的ADR或ADE應(yīng)在72小時(shí)之內(nèi)向國家不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告

A.高血壓
B.向心性肥胖
C.中樞興奮
D.骨髓抑制
E.耳毒性

A.尼泊金類
B.二丁基苯酚
C.α生育酚
D.苯甲醇
E.叔丁基對羥基茴香醚

A.阿司匹林賴氨酸鹽注射液--前體藥物
B.醋酸去氫皮質(zhì)酮注射液--應(yīng)用潛溶劑
C.苯甲酸鈉咖啡因注射液與環(huán)丙沙星注射液一樣是成鹽
D.二巰基丙醇注射液--加增溶劑
E.維生素K3亞硫酸氫鈉注射液--引入親水基團(tuán)

A.胃酸對藥物的破壞
B.肝臟對藥物的代謝
C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合
D.胃腸黏膜對藥物的滅活
E.腎臟對藥物的排泄