A.胃酸對藥物的破壞
B.肝臟對藥物的代謝
C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合
D.胃腸黏膜對藥物的滅活
E.腎臟對藥物的排泄
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A.阿莫羅芬
B.灰黃霉素
C.伊曲康唑
D.氟胞嘧啶
E.特比萘芬
A.丙磺舒
B.利多卡因
C.氯霉素
D.洋地黃毒苷
E.地西泮
A.應(yīng)用嗎啡止痛
B.投予大量廣譜抗生素
C.積極抗休克治療,使用腎上腺皮質(zhì)激素
D.手術(shù)解除膽道梗阻,減壓引流膽道
E.膽道造影檢查
A.乳劑中油或乳發(fā)生變質(zhì)的現(xiàn)象稱為破裂
B.在一定條件下,溶劑的分散相和連續(xù)相相互對換的現(xiàn)象稱為轉(zhuǎn)相
C.分散相和連續(xù)相分成兩層,經(jīng)振搖不能恢復(fù)的現(xiàn)象稱為分層
D.乳滴聚集成團但并未合并的現(xiàn)象稱為絮凝
E.乳劑分散相與連續(xù)相存在密度差,放置時分散相集中在頂部或底部時的現(xiàn)象稱為陳化
A.治療血藥濃度0.5~2.0mg/ml
B.地高辛中毒后,應(yīng)立即停用藥物,其臨床癥狀即可消失
C.t1/2為32~48小時
D.吸收可形成肝腸循環(huán)
E.地高辛主要以原形由腎排泄
A.某些細菌細胞膜具有青霉素結(jié)合蛋白
B.當PBPs譜型發(fā)生改變時對β-內(nèi)酰胺類抗生素產(chǎn)生抗藥性
C.當誘導(dǎo)產(chǎn)生新的PBPs時,則β-內(nèi)酰胺類抗生素抗菌作用增強
D.β-內(nèi)酰胺抗生素與PBPs結(jié)合導(dǎo)致細菌變形死亡
E.PBPs有多種類型
A.口服吸收快而安全
B.代謝物為橘紅色
C.在肝腸循環(huán)
D.藥酶誘導(dǎo)作用
E.可進入腦中
A.是帶負電荷的大分子物質(zhì)
B.口服易吸收
C.主要通過激活抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)而發(fā)揮抗凝血作用
D.具有降血脂作用
E.肝素過量所致出血可用硫酸魚精蛋白對抗
A.抗血小板功能障礙
B.體外抗凝
C.彌漫性血管內(nèi)凝血的高凝期
D.經(jīng)皮冠狀動脈介入(PCI)治療時
E.血小板減少性紫癲
A.配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化,后者又稱為療效配伍變化
B.物理配伍變化有析出沉淀、分層、潮解、液化和結(jié)塊以及分散狀態(tài)和粒徑的變化
C.化學(xué)變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等,但有些觀察不到
D.注射劑產(chǎn)生配伍變化的主要因素有溶劑組成、pH值的改變,緩沖劑、離子和鹽析作用,配合量、混合順序和反應(yīng)時間等
E.不宜與注射劑配伍的輸液有血液、甘露醇、靜脈注射用脂肪乳劑
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