單項(xiàng)選擇題案例摘要：新的《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》自2005年11月1日起施行。行使麻醉藥品處方權(quán)的醫(yī)師應(yīng)具備以下何種資格（）

A.醫(yī)務(wù)處根據(jù)需要批準(zhǔn)行使的證書
B.臨床科主任
C.主治醫(yī)生以上職稱
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
E.獲得麻醉藥品處方權(quán)資格證書


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1.單項(xiàng)選擇題案例摘要：新的《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》自2005年11月1日起施行。根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，郵寄第二類精神藥品，寄件人應(yīng)提交（）

A.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予銷售證明
B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予運(yùn)輸證明
C.所在地市級(jí)衛(wèi)生行政部門出具的準(zhǔn)予運(yùn)輸證明
D.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明
E.所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明

2.單項(xiàng)選擇題案例摘要：新的《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》自2005年11月1日起施行。醫(yī)療單位購(gòu)置麻醉藥品必須辦理的是（）

A.麻醉藥品申購(gòu)卡
B.麻醉藥品使用卡
C.麻醉藥品備案卡
D.麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡
E.麻醉藥品印鑒卡

4.單項(xiàng)選擇題案例摘要：新的《藥品注冊(cè)管理辦法》于2007年6月18日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過，自2007年10月1日起施行。各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)真履行法律賦予的職責(zé)，嚴(yán)格規(guī)范藥品流通秩序，依法監(jiān)督管理藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的各個(gè)環(huán)節(jié)，進(jìn)一步整頓和規(guī)范藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)秩序，依法嚴(yán)厲打擊制售假劣藥品的違法活動(dòng)。下列哪種情況需按新藥申請(qǐng)（）

A.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品、藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請(qǐng)人擬繼續(xù)生產(chǎn)或者進(jìn)口該藥品
B.已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的，境外生產(chǎn)的藥品在中國(guó)境內(nèi)上市銷售、效期滿后申請(qǐng)人擬繼續(xù)生產(chǎn)的藥品
C.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品，已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的、仿制已批準(zhǔn)上市的藥品
D.未曾在中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)過的藥品、仿制已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品、境外生產(chǎn)的藥品在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的注冊(cè)申請(qǐng)
E.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品，已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新的適應(yīng)證，生物制品仿制藥申請(qǐng)

9.多項(xiàng)選擇題患兒，男性，5歲。診斷：支原體肺炎，先后給予青霉素、阿莫西林、阿奇霉素等抗菌藥治療。下列關(guān)于抗菌藥物不良反應(yīng)的敘述中，哪些是正確的（）

A.喹諾酮類藥物可影響軟骨發(fā)育，不應(yīng)給孕婦、哺乳期婦女及18歲以下未成年患者使用
B.碳青霉烯類、喹諾酮類、大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物均可能引起嚴(yán)重中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)
C.早產(chǎn)兒、新生兒由于肝酶不足，使用氯霉素后可發(fā)生“灰嬰綜合征”
D.任何一種氨基糖苷類的任一品種均具腎毒性、耳毒性和神經(jīng)肌肉阻滯作用
E.氨基糖苷類和克林霉素均有神經(jīng)肌肉阻滯作用