A.若分別服用兩藥后,血藥濃度一致,說明兩藥具有生物等效性
B.若分別服用兩藥后,血藥濃度一致,說明兩藥具有化學(xué)等效性
C.若分別服用兩藥后,測得兩藥AUC一致,說明兩藥為同一種劑型
D.兩藥的藥品質(zhì)量可能決定療效的差異
E.患者的病理狀況可能決定療效的差異
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A.毒性大的藥物應(yīng)盡量做TDM
B.防床體征容易判斷療效的藥物可不做TDM
C.血藥濃度可受患者的飲水量影響
D.血藥濃度與效應(yīng)呈非線性關(guān)系時(shí),TDM更具有價(jià)值
E.估計(jì)群體動(dòng)力學(xué)參數(shù)的常用方法不包括非線性混合效應(yīng)模型
F.腎功能減退給藥方案設(shè)計(jì)常根據(jù)藥物清除率及肌酐清除率計(jì)算給藥劑量
A.靶向給藥的目標(biāo)就是改變藥物的分布
B.脂肪組織可改變藥物的分布
C.機(jī)體的三大屏障可影響藥物的分布
D.腦膜炎時(shí),可選用頭孢噻吩鈉
E.結(jié)合型藥物影響療效,結(jié)合型藥物越多,作用越強(qiáng)
F.藥物的分子量大小能影響藥物的分布
A.細(xì)胞色素P450是肝內(nèi)主要的藥物代謝酶
B.藥酶受抑制而減慢藥物代謝的現(xiàn)象稱酶抑制作用
C.氯霉素為藥酶誘導(dǎo)劑
D.苯巴比妥為藥酶抑制劑
E.嗎啡具有光學(xué)異構(gòu)體,存在代謝差異
F.首過效應(yīng)不屬于藥物代謝差異
A.地高辛若按半衰期給藥,5-7個(gè)半衰期后血藥濃度可達(dá)穩(wěn)態(tài)
B.地高辛血藥濃度個(gè)體差異大,符合非線性動(dòng)力學(xué)特征,所以需要進(jìn)行TDM
C.該患者應(yīng)提高甲廠的地高辛給藥劑量,才能達(dá)到療效
D.通過TDM,可了解患者服藥依從性
E.若患者有中度肝功能揭害,應(yīng)立即停用地高辛
A.藥理活性強(qiáng)者不宜制成緩、控釋制劑
B.抗生素若制成緩、控釋制劑,可延緩細(xì)菌的耐藥性
C.口服緩、控釋制劑應(yīng)充分考慮消化道的pH對其穩(wěn)定性的影響
D.緩、控釋制劑的劑量一般為普通制劑的1/5-1/4
E.緩、控釋制劑的釋放度測定不應(yīng)低于5個(gè)時(shí)間點(diǎn)
F.必須選用單次給藥和多次給藥的方式研究,才可全面評價(jià)緩、控釋制劑的藥物動(dòng)力學(xué)
A.β-內(nèi)酰胺酶抑制劑
B.四環(huán)素類
C.青霉素類
D.頭孢菌素類
E.氨基搪苷類
F.大環(huán)內(nèi)酯類
A.β-內(nèi)酰胺酶抑制劑
B.磺胺類
C.青霉素類
D.頭孢菌素類
E.氨基糖苷類
F.喹諾酮類
A.羥肟酸鐵反應(yīng)
B.加水溶解,滴入稀鹽酸滴,生成難溶于水的白色沉淀,加入過量,可溶解
C.麥芽酚反應(yīng)
D.紅外吸收光譜中尋找羰基、仲酰胺的氨基和羧酸離子特征吸收峰
E.紫外吸收光譜中利用水解產(chǎn)物的最大吸收波長鑒定法
F.色譜法進(jìn)行鑒別
A.酸堿滴定法
B.雙相滴定法
C.碘量法
D.電位配位滴定法
E.可見-紫外分光光度法
F.高效液相色譜法
A.作用于細(xì)菌蛋白質(zhì)合成過程
B.本類抗生素為繁殖期殺菌藥
C.與β-內(nèi)酰胺酶結(jié)合使其失活
D.妨礙細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽合成,造成細(xì)胞壁缺損,致使細(xì)胞壁破裂而死亡
E.本類抗生素為靜止期殺菌藥
F.本類抗生素有效抗菌濃度時(shí),對人體細(xì)胞幾無影響
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