A.查處方，對科別、姓名、年齡
B.查藥品，對藥名、規(guī)格、數(shù)量和標(biāo)簽
C.查配伍禁忌，對藥品形狀、用法用量
D.查藥理作用，對作用類別、藥物相互作用
E.查用藥合理性，對臨床診斷

A.配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
C.必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品，有真實(shí)完整的藥品購進(jìn)記錄
D.藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或代用，對有配伍禁忌或超劑量處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
E.制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的保管措施，保證藥品質(zhì)量

A.經(jīng)SFDA確定的非處方藥改變劑型，但不改變適應(yīng)證給藥劑量以及給藥途徑的藥品，在申請注冊的同時可申請為非處方藥
B.我國遴選非處方藥的原則是：應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便
C.甲類非處方藥不準(zhǔn)在大眾媒介上廣告宣傳
D.購藥者憑醫(yī)師處方即可在社會藥店零售購買和使用處方藥
E.乙類非處方藥可采用網(wǎng)上銷售方式銷售
F.經(jīng)批準(zhǔn)的商業(yè)企業(yè)無需具有《藥品經(jīng)營許可證》即可零售乙類非處方藥

A.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方遵循安全、有效和保護(hù)患者的隱私權(quán)的原則
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)目核處方的前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性
C.藥士經(jīng)培訓(xùn)考核合格后，可以承擔(dān)處方審核、評估、核對等調(diào)劑工作
D.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤，可更改或配發(fā)代用藥品
E.對規(guī)定必須做皮試的藥物，應(yīng)審核開方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定

A.麻醉藥品是指直摻作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品
B.麻醉藥品管理包括對阿片類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥等的管理，但不包括藥用原植物的種植管理
C.非醫(yī)療、教學(xué)、科研需要，一律不得使用麻醉藥品
D.麻醉藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^2日常用量
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)禁止非法使用、儲存、借用麻醉藥品

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制的管理文件指配制規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B.檢驗(yàn)記錄屬于配制制劑的質(zhì)量管理文件
C.工藝用水指制劑配制工藝中使用的水，包括：飲用水、純化水、注射用水
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床和科研需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑或科研制劑
E.制劑的標(biāo)簽和使用說明書應(yīng)專柜存放，專人保管
F.不同制劑的配制操作不得在同一操作間同時進(jìn)行，同一制劑的不同規(guī)格除外

A.水
B.乙醇
C.丙二醇
D.甘油
E.二甲基亞砜
F.脂肪油

A.HLB值小則親水性強(qiáng)，HLB值大則親油性強(qiáng)
B.HLB值小則親油性強(qiáng)，HLB值大則親水性強(qiáng)
C.HLB值在13~18的表面活性劑可作為增溶劑
D.HLB值在3~6的表面活性劑適合用做O/W型乳化劑
E.HLB值在8~18的表面活性劑適合用做W/O型乳化劑

A.藥物在溶劑中的溶解度是藥物分子與溶劑分子間相互作用的結(jié)果，若藥物分子間的作用力大于分子與溶劑分子間的作用力則藥物溶解度??；反之，則溶解度大，即相相似相溶
B.多晶型現(xiàn)象在有機(jī)藥物中廣泛存在，晶型不同，溶解度也不同。無定型為無結(jié)晶結(jié)構(gòu)的藥物，其溶解度較結(jié)晶型小
C.對于可溶性藥物，粒子大小對溶解度影響不大
D.溶解過程是放熱時，溶解度均隨溫度升高而增大
E.多數(shù)藥物為有機(jī)弱酸、弱堿及其鹽類，這些藥物在水中的溶解度受pH值影響不大

A.乳劑
B.混懸劑
C.低分子溶液劑
D.高分子溶液劑
E.溶膠劑