A.左腋中線第5肋間水平
B.胸骨右緣第4肋間
C.胸骨左緣第4肋間
D.左鎖骨中線與第5肋間相交點
E.左腋前線V4水平處
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A.原位雜交
B.PCR-RFLP技術
C.DNA芯片技術
D.Southernblotting技術
E.DNA測序
A.P53
B.Rb
C.NFl
D.HEMl
E.FHIT
A.流動室及液流驅(qū)動系統(tǒng)
B.溶血系統(tǒng)
C.激光光源及光束形成系統(tǒng)
D.光電檢測及信息處理系統(tǒng)
E.細胞分離純化系統(tǒng)
90%以上AML-M3型白血病患者可見到的特異性染色體異常是()
A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(9;22)(q34;q11)
C.t(6;9)(p23;q34)
D.t(15;17)(q22;q12)
E.inv/del(16)(q22)
M2b型急性髓細胞白細胞的細胞遺傳特征是()
A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(9;22)(q34;q11)
C.t(6;9)(p23;q34)
D.t(15;17)(q22;q12)
E.inv/del(16)(q22)
A.2Ph染色體
B.i(17q)染色體
C.Ph染色體
D.+21染色體
E.+19染色體
A.抑癌基因
B.原癌基因
C.癌基因
D.假基因
E.融合基因
A.DNA的多態(tài)性
B.RNA的多態(tài)性
C.蛋白質(zhì)的多態(tài)性
D.氨基酸的多態(tài)性
E.肽的多態(tài)性
A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失,點突變或插入
B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失,點突變或插入
C.PAH的嚴重缺乏
D.CK的水平升高
E.凝血因子X基因片段缺失
A.巨幼細胞貧血
B.營養(yǎng)性缺鐵性貧血
C.遺傳性溶血性貧血
D.再生障礙性貧血
E.遺傳性球形細胞增多癥
最新試題
肺功能檢查最可能出現(xiàn)的通氣功能障礙是()
B超檢查顯示肝脾腫大,骨髓細胞學檢查原始加幼稚細胞占90%,胞質(zhì)內(nèi)有Auer小體,血培養(yǎng)有大腸埃希菌生長。診斷除哪項外均有可能()
此患者的踝反射程度屬于()
引起該患者感染最不可能的病原是()
為明確診斷,最重要的輔助檢查是()
貧血的形態(tài)學分類是()
下列哪組糾正試驗能診斷血友病A()
假設上述診斷確定,最可能的酸堿平衡失調(diào)類型是()
最可能的病因是()
該例最可能的診斷是()