A.靈敏度
B.特異度
C.約登指數(shù)
D.陽性似然比
E.符合率
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A.在試驗陰性者中假陰性者所占比例,A人群低于B人群
B.在試驗陽者中假陽者所占比例,A人群低于B人群
C.可靠性,A人群高于B人群
D.特異度,A人群低于B人群
E.靈敏度,A人群高于B人群
A.40人
B.4人
C.36人
D.192人
E.768人
A.一般可從真實性、可靠性、效益三方面評價診斷試驗
B.評價診斷試驗可靠性的指標(biāo)是
C.評價診斷試驗效益的指標(biāo)是預(yù)測值和似然比
D.評價診斷試驗可靠性的指標(biāo)是靈敏度和特異度
E.評價診斷試驗真實性的指標(biāo)是靈敏度和特異度
A.現(xiàn)況研究
B.病例對照研究
C.隊列研究
D.診斷試驗
E.臨床試驗
A.虛假的聯(lián)系
B.間接的聯(lián)系
C.聯(lián)系的普遍性
D.聯(lián)系的特異性
E.劑量反應(yīng)關(guān)系
A.患者母親年齡
B.患者母親孕期陰道出血史
C.患者母親孕期照射過X線
D.患者母親孕期用藥情況
E.陰道腺癌患者的出生時間
A.采用匹配方式選擇對照
B.使調(diào)查員不知道研究的假設(shè)
C.選擇對照組時盡量使其年齡、性別的構(gòu)成與病例組保持一致
D.分層分析法計算OR值
E.進(jìn)行多因素Logistic回歸分析
A.病例組應(yīng)是醫(yī)院中確診的所研究疾病的病例
B.病例組應(yīng)是具有危險因素暴露史者
C.對照組應(yīng)是不患其他疾病的健康人
D.對照組應(yīng)是無危險因素暴露史者
E.病例與對照均不考慮是否有危險因素暴露史
A.病例對照研究
B.隊列研究
C.臨床試驗
D.現(xiàn)況調(diào)查
E.篩檢試驗
A.對較多的人進(jìn)行較長時間的隨訪
B.發(fā)生偏倚的機會多
C.較直接地驗證病因與疾病的因果關(guān)系
D.控制混雜因子的作用易實現(xiàn)
E.研究的結(jié)果常能代表全人群
最新試題
8月7日(8月份第一周的最后一天)軍團病的患病率是()。
致病因子與腦炎發(fā)生相關(guān)強度()。
致腦炎因素與腦炎相關(guān)時間順序()。
內(nèi)源性感染的微生物可來自()。
8月1日至14日,軍團病的累計發(fā)病率是(以8月1日凌晨零點零1分時船上人口作為危險人群)()。
該試驗的粗一致性是()。
醫(yī)院感染的人群分布特點有()。
屬于哪一種感染類型()。
被篩選出來的陽性者人數(shù)是()。
進(jìn)行meta分析時,如果納入標(biāo)準(zhǔn)制定過嚴(yán),將會()。