單項選擇題藥品抽樣的原則:從每整件的上、中、下不同位置()

A.2件及以下
B.每增加50件至少增加抽樣檢查1件,不足50件按50件計
C.至少抽樣檢查3件
D.隨機抽取3個最小包裝
E.至少隨機抽取一個最小包裝檢查
F.要開箱檢查至最小包裝
G.至少再增加一倍抽樣數(shù)量,進行再檢查


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1.單項選擇題藥品抽樣的原則:要全部抽樣檢查()

A.2件及以下
B.每增加50件至少增加抽樣檢查1件,不足50件按50件計
C.至少抽樣檢查3件
D.隨機抽取3個最小包裝
E.至少隨機抽取一個最小包裝檢查
F.要開箱檢查至最小包裝
G.至少再增加一倍抽樣數(shù)量,進行再檢查

2.單項選擇題藥品抽樣的原則:對存在封口不牢、標簽污損、有明顯重量差異或外觀異常等情況的()

A.2件及以下
B.每增加50件至少增加抽樣檢查1件,不足50件按50件計
C.至少抽樣檢查3件
D.隨機抽取3個最小包裝
E.至少隨機抽取一個最小包裝檢查
F.要開箱檢查至最小包裝
G.至少再增加一倍抽樣數(shù)量,進行再檢查

3.單項選擇題藥品抽樣的原則:整件數(shù)量在50件以上的()

A、2件及以下
B、每增加50件至少增加抽樣檢查1件,不足50件按50件計
C、至少抽樣檢查3件
D、隨機抽取3個最小包裝
E、至少隨機抽取一個最小包裝檢查
F、要開箱檢查至最小包裝
G、至少再增加一倍抽樣數(shù)量,進行再檢查

4.單項選擇題藥品抽樣的原則:整件數(shù)量在2件以上至50件以下的()

A.2件及以下
B.每增加50件至少增加抽樣檢查1件,不足50件按50件計
C.至少抽樣檢查3件
D.隨機抽取3個最小包裝
E.至少隨機抽取一個最小包裝檢查
F.要開箱檢查至最小包裝
G.至少再增加一倍抽樣數(shù)量,進行再檢查

5.單項選擇題公司經(jīng)營藥品中距離有效期截止日期不足6個月的()

A、首營企業(yè)
B、首營品種
C、近效期藥品
D、在職
E、在崗

6.單項選擇題相關崗位人員在工作時間內(nèi)在規(guī)定的崗位履行職責()

A.首營企業(yè)
B.首營品種
C.近效期藥品
D.在職
E.在崗

7.單項選擇題與企業(yè)確定勞動關系的在冊人員()

A.首營企業(yè)
B.首營品種
C.近效期藥品
D.在職
E.在崗

8.單項選擇題冷庫面積()

A.質(zhì)量第一,規(guī)范管理
B.657m2
C.132m2
D.465m2
E.質(zhì)量管理部、儲運部、業(yè)務部、人力資源信息部、財務部
F.3m3
G.245m2

9.單項選擇題常溫庫面積()

A.質(zhì)量第一,規(guī)范管理
B.657m2
C.132m2
D.465m22
E.質(zhì)量管理部、儲運部、業(yè)務部、人力資源信息部、財務部
F.3m33
G.2452

10.單項選擇題陰涼庫面積()。

A.質(zhì)量第一,規(guī)范管理
B.657m2
C.132m2
D.465m2
E.質(zhì)量管理部、儲運部、業(yè)務部、人力資源信息部、財務部
F.3m3
G.2452

最新試題

在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時,申請材料存在可以當場更正的錯誤的,應當允許申請人當場更正。

題型:判斷題

國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能()。

題型:多項選擇題

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關信息,應當予以公開,公眾有權查閱。

題型:判斷題

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定,在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時,申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的,應當當場發(fā)給申請人補正材料通知書,一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容,逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理。

題型:判斷題

從事疫苗生產(chǎn)活動的,除需具備藥品生產(chǎn)的條件,還應當具備下列條件()。

題型:多項選擇題

國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心(以下簡稱核查中心)承擔職能()。

題型:多項選擇題

根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對()生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。

題型:多項選擇題

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理,并保持相關數(shù)據(jù)的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括()等內(nèi)容。

題型:多項選擇題

藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè),有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰?

題型:問答題

分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串,大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。

題型:判斷題