A.主要分為Ⅰ型和Ⅱ型2種亞型
B.若發(fā)現(xiàn)6個(gè)或以上且直徑在1.5cm以上的牛奶咖啡斑,具有診斷意義,通常提示NF1
C.Lisch結(jié)節(jié)是發(fā)生于虹膜的色素性錯(cuò)構(gòu)瘤,為NF1的特征性表現(xiàn)
D.牛奶咖啡斑為神經(jīng)纖維瘤特有,一旦出現(xiàn)即可診斷
E.皮膚神經(jīng)纖維瘤常見(jiàn)“鈕孔”現(xiàn)象
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A.致病基因?yàn)镹EMO
B.多見(jiàn)于男性
C.遺傳模式為X連鎖顯性遺傳病
D.特征性表現(xiàn)為沿Blaschko線分布的色素沉著
E.可伴癲癇、智力障礙
A.貧血痣
B.白癜風(fēng)
C.無(wú)色素痣
D.白化病
E.斑駁病
A.黏膜出血、鼻出血和淤斑
B.反復(fù)呼吸道感染
C.眼睛和毛發(fā)色素脫失
D.程度不等的神經(jīng)系統(tǒng)病變
E.肉芽腫性結(jié)腸炎或肺纖維化
A.色素脫失斑,其周?chē)S兄由畹倪吘?br />
B.軀干或四肢呈潑水樣色素減退斑
C.色素減退斑,邊緣模糊,鋸齒狀,可呈節(jié)段性分布
D.呈網(wǎng)狀、條紋狀或片狀白色角化性斑片
E.以斑點(diǎn)狀色痣為中心的圓形、橢圓形色素脫失斑
A.好發(fā)于男性
B.不能自行消退
C.常對(duì)稱(chēng)分布,曝光后加重
D.建議進(jìn)行顱腦和脊髓方面的檢查
E.真皮內(nèi)可見(jiàn)梭形組織細(xì)胞聚集
A.結(jié)節(jié)性黃瘤
B.發(fā)疹性黃瘤
C.扁平黃瘤
D.幼年黃色肉芽腫
E.播撒性黃瘤
A.淀粉物質(zhì)沉積于正常皮膚組織且累及其他器官
B.臨床分苔蘚狀和斑狀兩型
C.苔蘚樣淀粉樣變好發(fā)于成年男性
D.苔蘚樣淀粉樣變皮損好發(fā)于脛前
E.斑狀淀粉樣變皮損好發(fā)于背部
A.曝光和受壓摩擦部位
B.皮膚皺褶和細(xì)嫩部位
C.口腔周?chē)?br />
D.軀干
E.四肢
A.眼干燥
B.夜盲
C.皮膚干燥
D.毛囊性角化丘疹
E.腹瀉
A.皮膚卟啉病
B.皮膚淀粉樣變
C.鮑溫病
D.毛周角化病
E.痛風(fēng)
最新試題
可以給予的治療是(提示皮膚組織病理學(xué):符合白細(xì)胞碎裂性血管炎。)()。
組織病理學(xué)檢查中見(jiàn)到的相應(yīng)改變?yōu)椋ㄌ崾緸槊鞔_診斷,患者行局部組織病理學(xué)檢查。)()。
最適合該患者的治療手段是(提示患者家庭經(jīng)濟(jì)條件好,要求治療安全性高,療效好且不留瘢痕。)()。
以下檢查中有助于明確診斷的是()。
進(jìn)一步處理措施包括()。
該患者最終的診斷是(提示骨髓組織病理學(xué):有大量分化良好的巨噬細(xì)胞吞噬血細(xì)胞現(xiàn)象;復(fù)查ANA1∶80,dsDNA(-)。)()。
最可能的診斷是()。
該患者可能的診斷是()。
臨床初步考慮最可能的診斷是(提示組織病理學(xué):表皮角化過(guò)度,伴灶性角化不全,棘層肥厚,部分角質(zhì)形成細(xì)胞有異形性,全層可見(jiàn)伴有巢狀分布的Paget樣細(xì)胞,呈圓形或卵圓形,胞質(zhì)豐滿(mǎn),呈淡染,核周較空,無(wú)細(xì)胞間橋,部分核染色深,可見(jiàn)大的核仁及核分裂象;皮淺層毛細(xì)血管周?chē)馨图?xì)胞及組織細(xì)胞浸潤(rùn);PAS染色(-)。)()。
為明確診斷首先最應(yīng)該做的檢查項(xiàng)目是()。