單項(xiàng)選擇題長(zhǎng)春堿影響細(xì)胞骨架蛋白聚合或解聚，其毒性作用機(jī)制為（）。

A.藥物直接與靶點(diǎn)分子作用
B.藥物引起細(xì)胞功能紊亂
C.藥物干擾代謝功能
D.藥物影響免疫功能
E.藥物抑制氧的吸收、運(yùn)輸和利用


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1.單項(xiàng)選擇題四環(huán)素會(huì)引起脂肪肝，其毒性作用的主要產(chǎn)生機(jī)制是（）。

A.藥物直接與靶點(diǎn)分子作用
B.藥物引起細(xì)胞功能紊亂
C.藥物干擾代謝功能
D.藥物影響免疫功能
E.藥物抑制氧的吸收、運(yùn)輸和利用

2.單項(xiàng)選擇題抗腫瘤藥物巰嘌呤難溶于水，為了增加了藥物的水溶性引入（）。

A.烴基
B.鹵素
C.巰基
D.磺酸基
E.羧酸

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)患者呼吸道阻力的晝夜節(jié)律性變化，沙丁胺醇緩釋片該如何服用（）。

A.隔日口服
B.晨低夜高
C.晨高夜低
D.隔日注射
E.飯后口服

6.單項(xiàng)選擇題異丙嗪、賽庚啶、酮替芬均屬于H1受體阻斷藥中的哪一類（）。

A.乙二胺類
B.氨基醚類
C.丙胺類
D.三環(huán)類
E.哌嗪類

8.單項(xiàng)選擇題異丙腎上腺素可引起（）。

A.橫紋肌溶解
B.急性腎衰竭
C.Steven-Johnson 綜合征
D.聽(tīng)力障礙
E.心律失常

9.單項(xiàng)選擇題依靠本身所具有的黏性賦予無(wú)黏性或黏性不足的物料以適宜黏性的制劑輔料是（）。

A.潤(rùn)濕劑
B.黏合劑
C.崩解劑
D.抗黏劑
E.稀釋劑

10.單項(xiàng)選擇題腸肝循環(huán)可（）。

A.降低口服藥物的生物利用度
B.影響母體與胎兒間的物質(zhì)交換
C.阻礙藥物進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)
D.延長(zhǎng)藥物體內(nèi)滯留時(shí)間
E.加速藥物排泄

最新試題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是（）。

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會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。

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乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。

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根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。

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用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。

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角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。

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氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。

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根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。

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不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>

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