A.降低口服藥物的生物利用度
B.影響母體與胎兒間的物質(zhì)交換
C.阻礙藥物進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)
D.延長(zhǎng)藥物體內(nèi)滯留時(shí)間
E.加速藥物排泄
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A.降低口服藥物的生物利用度
B.影響母體與胎兒間的物質(zhì)交換
C.阻礙藥物進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)
D.延長(zhǎng)藥物體內(nèi)滯留時(shí)間
E.加速藥物排泄
A.潛溶劑
B.增溶劑
C.絮凝劑
D.消泡劑
E.助溶劑
A.與葡萄糖醛酸結(jié)合
B.與硫酸結(jié)合
C.與氨基酸結(jié)合
D.乙?;Y(jié)合
E.甲基化結(jié)合
A.商品名
B.通用名
C.化學(xué)名
D.別名
E.藥品代碼
A.抗氧劑
B.藥物分散劑
C.抑菌劑
D.乳化劑
E.潤濕劑
A.0:00~02:00,凌晨
B.2:00~04:00,凌晨
C.12:00~14:00,下午
D.16:00~18:00,傍晚
E.19:00~23:00,夜晚
A.貼膏劑無需密封貯存
B.貼膏劑可用在皮膚上,起固定敷料,保護(hù)創(chuàng)傷的作用
C.急性、亞急性炎癥及糜爛滲出性皮膚病以及水皰、結(jié)痂和潰瘍性病變等也可使用
D.多毛部位宜使用
E.橡膠膏劑常用基質(zhì)有聚丙烯酸鈉、羧甲基纖維素鈉等
A.華法林鈉屬于凝血酶抑制藥
B.利伐沙班屬于凝血因子Ⅹa 抑制藥
C.替羅非班為血小板二磷酸腺苷受體阻斷藥
D.氯吡格雷和噻氯匹定屬于糖蛋白GP Ⅱb /Ⅲa 受體阻斷藥
E.達(dá)比加群酯屬于凝血因子Ⅹa 抑制藥
A.琥珀色玻璃安瓿
B.中性玻璃
C.含鋯玻璃
D.熔點(diǎn)高的玻璃
E.含鋇玻璃
A.穩(wěn)定晶型,在腸道中難被酯酶水解、生物活性低
B.亞穩(wěn)晶型,在腸道中難被酯酶水解、生物活性低
C.不穩(wěn)定晶型,可以轉(zhuǎn)化為A 晶型
D.亞穩(wěn)定晶型,易被酯酶水解
E.不穩(wěn)定晶型,不能轉(zhuǎn)化為A 晶型
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。