A.門診或住院時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間、結(jié)果發(fā)放時(shí)間
B.檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間、采樣時(shí)間、標(biāo)本送檢時(shí)間
C.檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間、標(biāo)本送檢時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間
D.檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間、結(jié)果發(fā)放時(shí)間
E.標(biāo)本送檢時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間、結(jié)果發(fā)放時(shí)間
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A.按照我國(guó)衛(wèi)生部規(guī)定的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目
B.發(fā)達(dá)國(guó)家已批準(zhǔn)的檢驗(yàn)項(xiàng)目
C.發(fā)展中國(guó)家已批準(zhǔn)的檢驗(yàn)項(xiàng)目
D.權(quán)威書籍和雜志等文獻(xiàn)中所采用的檢驗(yàn)項(xiàng)目
E.經(jīng)過科研鑒定的先進(jìn)檢驗(yàn)項(xiàng)目
A.OCV﹥RCV
B.OCV﹤RCV
C.OCV=RCV
D.OCV=1／4RCV
E.OCV=4RCV
A.提高特異度，降低敏感度
B.提高敏感度，降低特異度
C.提高特異度，對(duì)敏感度影響不能判定
D.提高敏感度，對(duì)特異度影響不能判定
E.提高特異度，同時(shí)也提高了敏感度
A.被分析物在細(xì)胞內(nèi)、外分布的對(duì)稱性
B.血清／血漿中水分被部分取代
C.對(duì)吸光度的干擾
D.脂蛋白整合親脂成分，降低與抗體的結(jié)合
E.被分析物分布非均一性
A.11s
B.12s
C.12.5s
D.13s
E.22s
A.臨床醫(yī)師的要求
B.臨床實(shí)驗(yàn)室的客觀環(huán)境
C.被測(cè)物在指定條件下的穩(wěn)定性
D.被測(cè)標(biāo)本的類型
E.被測(cè)標(biāo)本的來源
A.GB／T20468－2006
B.GB／T20469－2006
C.GB／T20470－2006
D.GB／T4901－2001
E.GB／T4902－2001
A.不滿意的EQA成績(jī)
B.滿意的EQA成績(jī)
C.不成功的EQA成績(jī)
D.成功的EQA成績(jī)
E.不合格的EQA成績(jī)
A.隨機(jī)尿
B.餐后2小時(shí)尿
C.晨尿
D.12小時(shí)尿
E.24小時(shí)尿
A.由技術(shù)主管發(fā)放
B.由醫(yī)務(wù)部門發(fā)放
C.發(fā)放給檢驗(yàn)申請(qǐng)者
D.發(fā)放給患者及親友
E.方便自由領(lǐng)取
最新試題
以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù)，不包括（）
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述，正確的是（）
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的意義，普遍認(rèn)為不包括（）
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述，不正確的是（）
程序性文件具有承上啟下的功能，以下正確的是（）
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系，下列論述最正確的是（）
我國(guó)將借鑒國(guó)際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入（）
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)中，指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)程序?qū)儆冢ǎ?/p>
某方法一次測(cè)量得出的結(jié)果很接近于真值，說明該方法（）
患者女性，32歲。因左側(cè)乳房有硬結(jié)，到某醫(yī)院就診，經(jīng)活體檢查為乳腺癌，在取得本人及家屬的同意后，進(jìn)行手術(shù)。為謹(jǐn)慎起見，術(shù)中對(duì)右側(cè)乳房也做了活體檢查。結(jié)果：右側(cè)乳腺良性腫塊，目前尚未癌變，但有癌變的危險(xiǎn)，所以又做了右側(cè)乳房局部切除。術(shù)后患者及家屬不滿，要求追究醫(yī)生責(zé)任。從醫(yī)學(xué)倫理學(xué)角度分析，正確選擇應(yīng)是（）