A.提高室間質(zhì)評成績
B.使用標準化格式,減少書寫錯誤
C.快速匯報質(zhì)評數(shù)據(jù),縮短報告時間
D.避免質(zhì)評數(shù)據(jù)和文件的丟失
E.能進行長期性能評價
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A.統(tǒng)計學標準與臨床可接受限不同
B.有臨床意義的濃度應在線性范圍中
C.線性試驗宜使用與患者樣品相似的樣本基質(zhì)
D.線性范圍從0開始至最高線性濃度
E.測量范圍與線性范圍含義不同
A.ISO/LIECI17025
B.ISO15189
C.ISO15190
D.ISO15195
E.ISO/IEC17011
A.68%
B.90%
C.95%
D.97%
E.99%
A.建立最佳條件,做好室內(nèi)質(zhì)控工作
B.做好實驗室內(nèi)的同一項目比對工作
C.做好實驗室間的同一項目比對工作
D.做好方法學評價及室間項目比對工作
E.確定總誤差,進行統(tǒng)計學分析處理
A.U/L
B.Kat
C.g/L
D.mol/L
E.μmo1
A.檢驗結果的正確性
B.檢驗結果的精密度
C.方法間檢驗結果的偏差
D.方法間檢驗結果的正誤
E.某方法中存在干擾物質(zhì)
A.用兩個測量程序同時測定此校準物和實際樣品,所得結果數(shù)字關系的一致程度
B.分別用常規(guī)測量方法與參考測量程序測定此校準物,所得結果的一致程度
C.兩個臨床實驗室用同一測量程序測定此校準物,其彼此間所得結果一致程度
D.實驗室內(nèi),兩個不同檢測體系對校準物測量結果的一致程度
E.兩個實驗室,用兩種測量方法測定此校準物,彼此間測量數(shù)據(jù)的一致程度
A.允許總誤差
B.總不精密度
C.可報告范圍
D.總干擾影響
E.方法學偏差
A.偏倚
B.極差
C.變異系數(shù)
D.標準差
E.方差
A.完整
B.正確
C.有效
D.及時
E.公開
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質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()
實驗室認可的意義,普遍認為不包括()
下列屬于良心作用的是()
以下關于溯源的描述正確的是()
支持安樂死的下述理由中,最得不到倫理支持的是()
質(zhì)量管理體系中有關“程序”的論述,不正確的是()
有關質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()
患者女性,32歲。因左側乳房有硬結,到某醫(yī)院就診,經(jīng)活體檢查為乳腺癌,在取得本人及家屬的同意后,進行手術。為謹慎起見,術中對右側乳房也做了活體檢查。結果:右側乳腺良性腫塊,目前尚未癌變,但有癌變的危險,所以又做了右側乳房局部切除。術后患者及家屬不滿,要求追究醫(yī)生責任。從醫(yī)學倫理學角度分析,正確選擇應是()
以下關于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
在方法學評價中,一般認為相關系數(shù)是于下列哪種情況的估計()