A.R1>1.2mV
B.RaVF>0.5mV
C.RaVF>1.5mV
D.RV5+SV1>4.0mV
E.RV1+SV5>1.2mV
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A.左腋中線第5肋間水平
B.胸骨右緣第4肋間
C.胸骨左緣第4肋間
D.左鎖骨中線與第5肋間相交點(diǎn)
E.左腋前線V4水平處
A.原位雜交
B.PCR-RFLP技術(shù)
C.DNA芯片技術(shù)
D.Southernblotting技術(shù)
E.DNA測(cè)序
A.P53
B.Rb
C.NFl
D.HEMl
E.FHIT
A.流動(dòng)室及液流驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)
B.溶血系統(tǒng)
C.激光光源及光束形成系統(tǒng)
D.光電檢測(cè)及信息處理系統(tǒng)
E.細(xì)胞分離純化系統(tǒng)
A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(9;22)(q34;q11)
C.t(6;9)(p23;q34)
D.t(15;17)(q22;q12)
E.inv/del(16)(q22)
A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(9;22)(q34;q11)
C.t(6;9)(p23;q34)
D.t(15;17)(q22;q12)
E.inv/del(16)(q22)
A.2Ph染色體
B.i(17q)染色體
C.Ph染色體
D.+21染色體
E.+19染色體
A.抑癌基因
B.原癌基因
C.癌基因
D.假基因
E.融合基因
A.DNA的多態(tài)性
B.RNA的多態(tài)性
C.蛋白質(zhì)的多態(tài)性
D.氨基酸的多態(tài)性
E.肽的多態(tài)性
A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失,點(diǎn)突變或插入
B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失,點(diǎn)突變或插入
C.PAH的嚴(yán)重缺乏
D.CK的水平升高
E.凝血因子X基因片段缺失
最新試題
該患者最可能的診斷為()
首選作為監(jiān)測(cè)患者病情的是()
假設(shè)病情進(jìn)一步加重,該患者最可能出現(xiàn)的動(dòng)脈血?dú)饨Y(jié)果是()
B超檢查顯示肝脾腫大,骨髓細(xì)胞學(xué)檢查原始加幼稚細(xì)胞占90%,胞質(zhì)內(nèi)有Auer小體,血培養(yǎng)有大腸埃希菌生長(zhǎng)。診斷除哪項(xiàng)外均有可能()
最可能的診斷是()
可能出現(xiàn)哪組實(shí)驗(yàn)室檢查的異常()
下列哪組糾正試驗(yàn)?zāi)茉\斷血友病A()
如本患者診斷為血友病A,則會(huì)出現(xiàn)()
進(jìn)一步檢查自主神經(jīng)功能時(shí),關(guān)于可采用的方法,錯(cuò)誤的是()
對(duì)該菌進(jìn)行藥敏試驗(yàn),下面哪項(xiàng)是正確的()